Os inibidores de PLEKHH1 são compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína H membro 1 da família H que contém o domínio de homologia de Pleckstrin (PLEKHH1). A PLEKHH1 é uma proteína multifuncional associada à organização do citoesqueleto e às vias de sinalização celular. Contém um domínio de homologia de Pleckstrin (PH), responsável pelas interações com lípidos fosfoinositídeos na membrana plasmática, e um domínio de associação de Ras (RA), importante para a ligação a pequenas GTPases. A função biológica exacta da PLEKHH1 ainda está a ser elucidada, mas sabe-se que desempenha um papel na regulação da estrutura e do movimento celular, particularmente na sua capacidade de mediar a dinâmica da actina e influenciar os processos de migração celular. Por conseguinte, os inibidores da PLEKHH1 são ferramentas valiosas para investigar o papel da proteína em várias vias bioquímicas e compreender como a sua atividade influencia a arquitetura celular e as cascatas de sinalização. Do ponto de vista químico, o desenvolvimento de inibidores da PLEKHH1 envolve a conceção de moléculas que possam ligar-se eficazmente aos locais activos ou reguladores da proteína, interrompendo a sua capacidade de interagir com fosfoinositídeos ou outras moléculas de sinalização. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas com caraterísticas estruturais específicas que lhes permitem atingir uma elevada especificidade e afinidade para a PLEKHH1, reduzindo assim as interações fora do alvo. O processo de conceção envolve frequentemente estudos de relação estrutura-atividade (SAR), em que diferentes grupos químicos são modificados para otimizar a eficácia e a seletividade da ligação. A compreensão das interações moleculares entre a PLEKHH1 e os seus inibidores contribui para uma melhor compreensão das alterações conformacionais da proteína e dos efeitos subsequentes da sua inibição na dinâmica do citoesqueleto e na sinalização intracelular. A investigação sobre os inibidores da PLEKHH1 fornece informação crítica para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos celulares dependentes desta proteína, particularmente os que envolvem a polimerização da actina e a reorganização do citoesqueleto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor de cinase que afecta várias cinases envolvidas nas vias de sinalização. A inibição destas cinases pode levar à redução da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante, incluindo a PLEKHH1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação das vias de sinalização AKT, o que pode resultar na inativação de proteínas associadas à dinâmica da membrana, como a PLEKHH1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor seletivo das isoformas da proteína quinase C (PKC). Impede a sinalização mediada pela PKC, que é crítica para a regulação da organização do citoesqueleto, onde o PLEKHH1 está implicado. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode bloquear a fosforilação de proteínas envolvidas na adesão e migração celular, processos aos quais se sabe que o PLEKHH1 está associado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, compromete a via PI3K/AKT, afectando potencialmente a localização e a função da PLEKHH1 nos processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este composto pode influenciar as vias de resposta ao stress, afectando assim a estabilidade e a função do PLEKHH1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1/2 que se encontra a montante da ERK na via MAPK. A inibição desta via poderia modificar a dinâmica do citoesqueleto e a adesão celular onde o PLEKHH1 está envolvido. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK, que actua a montante da MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, este composto pode afetar indiretamente a estabilidade e a função da PLEKHH1 envolvida na regulação do citoesqueleto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está implicado na regulação da arquitetura do citoesqueleto. A inibição da sinalização JNK pode afetar a função do PLEKHH1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor seletivo das cinases ROCK, que estão envolvidas na regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. A perturbação da atividade da ROCK pode afetar a função de proteínas como a PLEKHH1, que estão associadas à regulação do citoesqueleto. |