Date published: 2025-9-10

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PLEKHH1 Inibidores

Os inibidores comuns de PLEKHH1 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores de PLEKHH1 são compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína H membro 1 da família H que contém o domínio de homologia de Pleckstrin (PLEKHH1). A PLEKHH1 é uma proteína multifuncional associada à organização do citoesqueleto e às vias de sinalização celular. Contém um domínio de homologia de Pleckstrin (PH), responsável pelas interações com lípidos fosfoinositídeos na membrana plasmática, e um domínio de associação de Ras (RA), importante para a ligação a pequenas GTPases. A função biológica exacta da PLEKHH1 ainda está a ser elucidada, mas sabe-se que desempenha um papel na regulação da estrutura e do movimento celular, particularmente na sua capacidade de mediar a dinâmica da actina e influenciar os processos de migração celular. Por conseguinte, os inibidores da PLEKHH1 são ferramentas valiosas para investigar o papel da proteína em várias vias bioquímicas e compreender como a sua atividade influencia a arquitetura celular e as cascatas de sinalização. Do ponto de vista químico, o desenvolvimento de inibidores da PLEKHH1 envolve a conceção de moléculas que possam ligar-se eficazmente aos locais activos ou reguladores da proteína, interrompendo a sua capacidade de interagir com fosfoinositídeos ou outras moléculas de sinalização. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas com caraterísticas estruturais específicas que lhes permitem atingir uma elevada especificidade e afinidade para a PLEKHH1, reduzindo assim as interações fora do alvo. O processo de conceção envolve frequentemente estudos de relação estrutura-atividade (SAR), em que diferentes grupos químicos são modificados para otimizar a eficácia e a seletividade da ligação. A compreensão das interações moleculares entre a PLEKHH1 e os seus inibidores contribui para uma melhor compreensão das alterações conformacionais da proteína e dos efeitos subsequentes da sua inibição na dinâmica do citoesqueleto e na sinalização intracelular. A investigação sobre os inibidores da PLEKHH1 fornece informação crítica para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos celulares dependentes desta proteína, particularmente os que envolvem a polimerização da actina e a reorganização do citoesqueleto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um potente inibidor de cinase que afecta várias cinases envolvidas nas vias de sinalização. A inibição destas cinases pode levar à redução da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante, incluindo a PLEKHH1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação das vias de sinalização AKT, o que pode resultar na inativação de proteínas associadas à dinâmica da membrana, como a PLEKHH1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Um inibidor seletivo das isoformas da proteína quinase C (PKC). Impede a sinalização mediada pela PKC, que é crítica para a regulação da organização do citoesqueleto, onde o PLEKHH1 está implicado.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Um inibidor da tirosina quinase que pode bloquear a fosforilação de proteínas envolvidas na adesão e migração celular, processos aos quais se sabe que o PLEKHH1 está associado.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibidor irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, compromete a via PI3K/AKT, afectando potencialmente a localização e a função da PLEKHH1 nos processos celulares.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor seletivo da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este composto pode influenciar as vias de resposta ao stress, afectando assim a estabilidade e a função do PLEKHH1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor seletivo de MEK1/2 que se encontra a montante da ERK na via MAPK. A inibição desta via poderia modificar a dinâmica do citoesqueleto e a adesão celular onde o PLEKHH1 está envolvido.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor específico da MEK, que actua a montante da MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, este composto pode afetar indiretamente a estabilidade e a função da PLEKHH1 envolvida na regulação do citoesqueleto.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está implicado na regulação da arquitetura do citoesqueleto. A inibição da sinalização JNK pode afetar a função do PLEKHH1.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Um inibidor seletivo das cinases ROCK, que estão envolvidas na regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. A perturbação da atividade da ROCK pode afetar a função de proteínas como a PLEKHH1, que estão associadas à regulação do citoesqueleto.