PLC γ1 Inibidores
Os inibidores comuns do PLC γ1 incluem, entre outros, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, 2-APB CAS 524-95-8, DAG Kinase Inhibitor II CAS 120166-69-0, YM 26734 CAS 144337-18-8 e Ruboxistaurin CAS 169939-94-0.
Os inibidores da PLC γ1 pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para visar e inibir a atividade da Fosfolipase C gama 1 (PLC γ1). A PLC γ1 é uma enzima que desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular. É activada em resposta a vários sinais extracelulares, tais como factores de crescimento e ativação de receptores acoplados à proteína G. Após a ativação, a PLC γ1 catalisa a hidrólise do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG). O IP3 actua como um segundo mensageiro, mobilizando o cálcio das reservas intracelulares, enquanto o DAG ativa a proteína quinase C (PKC), iniciando cascatas de sinalização a jusante que regulam o crescimento celular, a diferenciação e outros processos celulares.
Os inibidores da PLC γ1 actuam visando especificamente a enzima PLC γ1, impedindo a sua ativação e a subsequente hidrólise do PIP2. Esta inibição pode perturbar as vias de sinalização a jusante que dependem do IP3 e do DAG, alterando as respostas celulares a estímulos extracelulares. A investigação sobre a PLC γ1 e os seus inibidores está em curso para desvendar os seus mecanismos de ação precisos e explorar as suas implicações em vários processos celulares. O estudo dos inibidores da PLC γ1 representa uma área de investigação cativante, contribuindo para uma compreensão mais profunda das intrincadas redes de sinalização e do seu papel na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Inibe a PLCγ1 afectando a composição lipídica, alterando os níveis de PIP2 e interrompendo as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência das células. Utilizado em investigação para estudar o papel do PLCγ1 nas funções celulares. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inibe a atividade da PLCγ1 modulando o recetor IP3 e interferindo com a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. Utilizado na investigação para estudar o papel do PLCγ1 na sinalização do cálcio e nas respostas celulares. | ||||||
DAG Kinase Inhibitor II | 120166-69-0 | sc-3551 sc-3551A | 5 mg 25 mg | $135.00 $380.00 | 1 | |
Inibidor seletivo da PLCγ1, impedindo a hidrólise do PIP2 e inibindo as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. Utilizado em investigação para estudar as funções específicas da PLCγ1. | ||||||
YM 26734 | 144337-18-8 | sc-204410 | 10 mg | $220.00 | 4 | |
Inibidor seletivo da PLCγ1, bloqueando o seu domínio catalítico e reduzindo a hidrólise do PIP2, o que leva à inibição da sinalização do cálcio e das respostas celulares a jusante. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Inibe o PLCγ1 impedindo a sua ativação através da proteína quinase C (PKC), reduzindo a libertação de cálcio e as respostas celulares a jusante. Investigado em investigação para potencial utilização terapêutica. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
Inibe a PLCγ1 bloqueando o seu domínio catalítico e reduzindo a hidrólise de PIP2, o que leva a uma diminuição da libertação de cálcio intracelular e da sinalização a jusante. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Ativa indiretamente o PLCγ1, promovendo a sua fosforilação em tirosina e a libertação de cálcio. Utilizado na investigação para estudar a regulação da sinalização PLCγ1. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Inibe a PLCγ1, visando o seu domínio catalítico e interferindo com a hidrólise de PIP2, o que leva à redução da libertação de cálcio intracelular e da sinalização a jusante. É investigado em investigação devido à sua potencial utilização terapêutica. | ||||||