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Estrutura molecular do ET-18-OCH3, Número CAS: 77286-66-9
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine; Edelfosine;2-O-Methyl-PAF-C-18; sn-ET-18-OCH3
Aplicacao:
ET-18-OCH3 é um inibidor da PLC e da PKC específicas do fosfatidilinositol
Numero VAT:
77286-66-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
523.70
Separar por Funcao:
C27H58NO6P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ET-18-OCH3 é um análogo de lipídio de éter que induz apoptose seletiva em células tumorais sem afetar as células normais. O composto mostrou que podem ser inibidos os fibroblastos suíços 3T3 e a fosfolipase C citosólica seletiva de fosfoinositídeo (PIPLC) das células de adenocarcinoma ovariano BG1. O ET-18-OCH3 induz apoptose em células leucêmicas promielocíticas humanas HL-60 e células leucêmicas promonocíticas U937. Pesquisas demonstram que, na presença do ET-18-OCH3, o Fas/CD95 intracelular é ativado e a ativação da p70 S6 Kinase é inibida. O ET-18-OCH3 também é um ativador do PAF-R. O ET-18-OCH3 mostra atividade antineoplásica e é um inibidor da PKC.
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9) Referencias
- O lípido éter ET-18-OCH3 aumenta as concentrações de Ca2+ citosólico nas células renais caninas de Madin Darby. | Jan, CR., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1502-10. PMID: 10455302
- A fosfolipase A(2) e os seus produtos estão envolvidos na translocação da proteína quinase C mediada por receptores purinérgicos em células CHO-K1. | Shirai, Y., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 8): 1335-43. PMID: 10725217
- Uma atividade de fosfolipase independente do cálcio e insensível à lactona de bromoenol medeia a libertação de ácido araquidónico pelo lindano em células do miométrio do rato. | Wang, CT., et al. 2001. Life Sci. 70: 453-70. PMID: 11798014
- Inibição selectiva da fosfatidilinositol fosfolipase C por análogos citotóxicos de lípidos de éter. | Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2835-40. PMID: 1316230
- ET-18-OCH3 (edelfosina): um lípido antitumoral seletivo que visa a apoptose através da ativação intracelular do recetor de morte Fas/CD95. | Mollinedo, F., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 3163-84. PMID: 15579006
- O ET-18-OCH3 inibe a fosforilação e a ativação da quinase p70 S6 nas células MCF-7. | Arthur, G., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 95-100. PMID: 15816524
- Ativação dos receptores muscarínicos M2 e M3 na transdução do sinal contrátil da bexiga urinária. II. Bexiga de rato desnervada. | Braverman, AS., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 875-80. PMID: 16243962
- Papel essencial dos canais de libertação de Ca2+ nas oscilações de Ca2+ induzidas pela angiotensina II e na contração das células mesangiais. | Feng, Z., et al. 2006. Kidney Int. 70: 130-8. PMID: 16723987
- A fosfolipase C medeia a contração da bexiga urinária de rato induzida por receptores muscarínicos? | Frazier, EP., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 998-1002. PMID: 17596535
- O recetor nuclear de glutamato metabotrópico ativado mGlu5 liga-se às proteínas nucleares Gq/11 para gerar a libertação de Ca2+ nuclear mediada pelo inositol 1,4,5-trisfosfato. | Kumar, V., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 14072-83. PMID: 18337251
- Os canais pré-sinápticos de K(+) activados por Ca(2+) do tipo BK estão envolvidos na inibição da libertação de noradrenalina dos nervos simpáticos gástricos do rato mediada pelo recetor de prostanóide TP. | Nakamura, K. and Yokotani, K. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 111-7. PMID: 19961846
- Um ensaio homogéneo e de elevado rendimento para a fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinase com uma nova e rápida preparação de substrato. | Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
- Previsão do parâmetro de empacotamento de lípidos em monocamadas com recurso a dinâmica molecular. | Kobierski, J., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 211: 112298. PMID: 34954518
- Indução precoce e selectiva de apoptose em células leucémicas humanas pelo alquil-lisofosfolípido ET-18-OCH3. | Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 192: 603-9. PMID: 8484770
- A combinação do lípido éter antitumoral com lípidos de forma molecular complementar reduz a sua atividade hemolítica. | Perkins, WR., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1327: 61-8. PMID: 9247167
Inibidor de:
CDS1, CLPTM1L, copine 1, DGK-δ, DGK-ε, INPP1, MULK, N-SMase, P76, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAM, PC-PLD2, PIPK I α, PKC, PLA1A, PLC, PLC β2, PLC β4, PLC ε, PLC γ1, PLC ζ, PLC 2, PLC-XD1, PLC-XD3, PLCδ1, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, e Ser/Thr Protein Kinase.Ativado de:
DGS8, EFR3A, FAS (CD95), Gα q, PAF-R, PLC η2, PLC-XD1, e PLC-XD2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ET-18-OCH3, 5 mg | sc-201021 | 5 mg | $109.00 | |||
ET-18-OCH3, 25 mg | sc-201021A | 25 mg | $427.00 | |||
ET-18-OCH3, 50 mg | sc-201021B | 50 mg | $826.00 | |||
ET-18-OCH3, 100 mg | sc-201021C | 100 mg | $1545.00 | |||
ET-18-OCH3, 1 g | sc-201021F | 1 g | $3682.00 |