Os activadores de PLAC9 consistem num conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional de PLAC9 através de várias vias de sinalização celular. A forskolina, conhecida pela sua capacidade de aumentar a atividade da adenilato ciclase e, assim, aumentar os níveis de AMPc, eleva indiretamente a atividade do PLAC9 através da ativação da PKA, que pode fosforilar o PLAC9 se este for passível desta modificação pós-traducional. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, outra quinase que pode potencialmente fosforilar o PLAC9, levando à sua ativação. A ionomicina, ao elevar os níveis de cálcio intracelular, e o A23187 (Calcimicina), um ionóforo de cálcio seletivo, potenciam a ativação de proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o PLAC9. O db-cAMP, como análogo do AMPc, imita a ação da forskolina e ativa a PKA, que pode ter como alvo o PLAC9. O ortovanadato de sódio, ao inibir a proteína tirosina fosfatase, e o peróxido de hidrogénio, como amodulador da atividade da quinase e da fosfatase, contribuem para o reforço da ativação do PLAC9, aumentando potencialmente o seu estado fosforilado.
A modulação da atividade da quinase pelo galato de epigalocatequina (EGCG) e o aumento do cálcio intracelular pelo A23187 (calcimicina) podem também levar a um reforço da função do PLAC9, alterando o equilíbrio da quinase e da fosfatase a favor da ativação do PLAC9. A integração do ácido oleico nas membranas celulares pode influenciar a sinalização associada às membranas, o que, por sua vez, pode levar à ativação de PLAC9. Além disso, o NADPH, ao servir de substrato para as NADPH oxidases que produzem espécies reactivas de oxigénio, pode modular as vias de sinalização que aumentam a atividade do PLAC9. Por último, o sulfato de zinco é crucial para o bom funcionamento de várias cinases; assim, um nível adequado de zinco garante que as cinases dependentes de zinco possam fosforilar e ativar o PLAC9 de forma eficiente. Cada um destes produtos químicos, ao potenciar diferentes aspectos da sinalização celular e da regulação enzimática, serve para aumentar a atividade do PLAC9, orquestrando assim um aumento concertado do seu envolvimento funcional na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA. Sabe-se que a PKA fosforila uma variedade de proteínas, aumentando potencialmente a atividade funcional do PLAC9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas e de vias de sinalização a jusante, o que pode aumentar a atividade do PLAC9. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem regular positivamente a atividade do PLAC9. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe certos tipos de cinases, o que pode aliviar os efeitos reguladores negativos nas vias que envolvem o PLAC9, levando ao aumento da sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao reduzir a atividade da PI3K, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização a jusante em favor das que activam o PLAC9. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com os seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular, aumentando potencialmente as vias que regulam a atividade do PLAC9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico e potencialmente aumentando as vias que activam o PLAC9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio da sinalização da via MAPK, favorecendo potencialmente a ativação do PLAC9. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a sinalização competitiva e melhorar as vias que conduzem à ativação do PLAC9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, semelhante à ionomicina, e pode reforçar as vias de sinalização que regulam positivamente a atividade do PLAC9. | ||||||