Os inibidores da PKAβ cat pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da subunidade catalítica beta da proteína quinase A (PKA) (PKAβ cat), uma enzima fundamental envolvida nas vias de transdução de sinal mediadas pela fosforilação. A PKAβ cat desempenha um papel crucial na regulação de diversos processos celulares através da fosforilação de proteínas alvo em resposta a vários sinais extracelulares. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a PKAβ cat, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados à transdução de sinais, respostas celulares e vias reguladoras, sem alterar diretamente os seus domínios de cinase ou o seu envolvimento na sinalização mediada pela fosforilação.
A conceção dos inibidores da PKAβ cat baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da subunidade catalítica. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de bioquímica e vias de sinalização celular, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à PKAβ cat. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade desta enzima específica. Ao investigar sistematicamente os efeitos da inibição da PKAβ cat, os investigadores adquirem conhecimentos sobre o seu papel intrincado na regulação das cascatas de transdução de sinal e das respostas celulares. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da PKAβ cat contribuem para o avanço da nossa compreensão da complexa interação entre as proteínas cinases e a dinâmica celular, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem a transdução de sinais e contribuem para as respostas celulares às alterações da atividade da PKAβ cat.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H89 é um potente inibidor da PKA que compete com o ATP pelo local de ligação ao ATP, impedindo a ativação da PKA e as cascatas de sinalização a jusante. Pode influenciar os processos celulares regulados pela atividade da PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT5720 inibe a PKA ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando a ativação da PKA e afectando as vias de sinalização a jusante. Esta inibição pode ter impacto nos processos celulares regulados pela atividade da PKA. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
O KT5823 é um inibidor da PKA que interfere com a ligação do ATP à PKA, impedindo potencialmente a sua ativação e influenciando os processos celulares regulados pela sinalização dependente da PKA. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
O Rp-8-Br-cAMPS é um análogo do AMP cíclico que inibe seletivamente a PKA bloqueando a sua ligação ao AMP cíclico. Esta inibição pode afetar os processos celulares regulados pela sinalização dependente de PKA. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
O PKI miristoilado é um péptido permeável às células que inibe a PKA ligando-se à sua subunidade catalítica, impedindo a ativação da PKA e afectando as vias de sinalização celular a jusante. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
Trata-se de um inibidor à base de péptidos que tem como alvo a subunidade catalítica da PKA, impedindo a sua ativação e influenciando potencialmente os processos celulares regulados pela sinalização dependente da PKA. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
Os inibidores da adenosina quinase podem afetar indiretamente a atividade da PKA ao afectarem os níveis celulares de adenosina, que podem influenciar os níveis de AMP cíclico e, subsequentemente, a ativação da PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | $80.00 $290.00 | 11 | |
Os inibidores da GSK-3 podem potencialmente modular a atividade da PKA de forma indireta, visando as vias de sinalização que se cruzam com as vias mediadas pela PKA, afectando os processos celulares relacionados. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Trata-se de um análogo do AMP cíclico que pode inibir a ativação da PKA ao competir com o AMP cíclico na ligação às subunidades reguladoras da PKA. Pode influenciar os processos celulares dependentes da PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor da fosfodiesterase que pode aumentar os níveis de AMP cíclico, potencialmente activando a PKA. Ao inibir o rolipram, a ativação da PKA e os efeitos celulares a jusante podem ser influenciados. |