Date published: 2025-9-9

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Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8)

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Nomes alternativos:
Rp-8-Br-cAMPS also known as 8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Rp-Isomer . sodium salt
Aplicacao:
Rp-8-Br-cAMPS é um análogo lipofílico permeável à membrana do inibidor do AMPc Rp-cAMPS, que funciona ocupando os locais de ligação do AMPc
Numero VAT:
129735-00-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
446.15
Separar por Funcao:
C10H10BrN5O5PS•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Rp-8-Br-cAMPS é um análogo lipofílico do Rp-cAMPS (sc-24010), demonstrando inibição preferencial competitiva da PKA (PKC-alfa). Acredita-se que o Rp-8-Br-cAMPS funcione ocupando os locais de ligação do AMPc, impedindo assim a dissociação e a ativação da holoenzima quinase. O Rp-8-Br-cAMPS é resistente às fosfodiesterases dependentes de nucleotídeos cíclicos de mamíferos. O Rp-8-Br-cAMPS é significativamente mais lipofílico e permeável à membrana em comparação com o Rp-cAMPS (sc-24010) ou o 8-Br-cAMP.


Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8) Referencias

  1. A inibição da proteína quinase I dependente de guanosina 5'-monofosfato cíclico (PKG-I) na medula espinal lombar reduz a hiperalgesia induzida pela formalina e a regulação positiva da PKG.  |  Schmidtko, A., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 89-94. PMID: 12620371
  2. Os efeitos imunorreguladores negativos da fluoxetina em relação à via da PKA dependente de cAMP.  |  Maes, M., et al. 2005. Int Immunopharmacol. 5: 609-18. PMID: 15683856
  3. A polarização restringe a entrada do vírus da hepatite C nas células do hepatoma HepG2.  |  Mee, CJ., et al. 2009. J Virol. 83: 6211-21. PMID: 19357163
  4. Um inibidor da proteína quinase dependente de AMPc induz efeitos comportamentais e neurológicos semelhantes aos antidepressivos em ratos.  |  Liebenberg, N., et al. 2011. Neurosci Lett. 498: 158-61. PMID: 21596096
  5. O antagonista da proteína quinase A inibe a translocação nuclear da β-catenina, a expressão de c-Myc e COX-2 e a promoção de tumores em ratinhos Apc(Min/+).  |  Brudvik, KW., et al. 2011. Mol Cancer. 10: 149. PMID: 22168384
  6. Duplo papel contraditório das vias de sinalização do AMPc na produção de radicais hidroxilo no estriado do rato.  |  Hara, S., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 52: 1086-92. PMID: 22269608
  7. Vias de sinalização celular que medeiam a dilatação das arteríolas piais porcinas à ativação do recetor de adenosina A₂A.  |  Hein, TW., et al. 2013. Cardiovasc Res. 99: 156-63. PMID: 23539502
  8. Efeito fora do alvo do agonista Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP nos receptores P2Y12 nas plaquetas sanguíneas.  |  Herfindal, L., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 437: 603-8. PMID: 23850619
  9. Efeitos antiplaquetários do ácido cafeico devido à inibição da mobilização de Ca (2 +) via fosforilação do recetor de inositol-1, 4, 5-trisfosfato dependente de cAMP.  |  Lee, DH., et al. 2014. J Atheroscler Thromb. 21: 23-37. PMID: 24088646
  10. O NAD(+) extracelular inibe a apoptose dos neutrófilos humanos.  |  Pliyev, BK., et al. 2014. Apoptosis. 19: 581-93. PMID: 24292505
  11. Ativação do canal intestinal CFTR Cl- pela enterotoxina termoestável e guanilina através da proteína quinase dependente de AMPc.  |  Chao, AC., et al. 1994. EMBO J. 13: 1065-72. PMID: 7510634
  12. Novos análogos de (Rp)-cAMPS como ferramentas para a inibição da cAMP-quinase em cultura celular. A atividade basal da cAMP-quinase modula a ação da interleucina-1 beta.  |  Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
  13. Papel dos nucleótidos cíclicos na dilatação da artéria pial do leitão induzida pela vasopressina e na libertação de opióides.  |  Rossberg, MI. and Armstead, WM. 1997. Pediatr Res. 41: 498-504. PMID: 9098851

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Rp-8-Br-cAMPS, 500 µg

sc-3539A
500 µg
$194.00

Rp-8-Br-cAMPS, 1 mg

sc-3539
1 mg
$336.00