Date published: 2025-9-9

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GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6)

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Nomes alternativos:
TIBPO; 2-Thio(3-iodobenzyl)-5-(1-pyridyl)-[1,3,4]-oxadiazole
Aplicacao:
GSK-3 Inhibitor II é um inibidor potente da GSK-3β
Numero VAT:
478482-75-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
395.2
Separar por Funcao:
C14H10IN3OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O inibidor II da GSK-3 é utilizado principalmente na investigação centrada no seu papel na modulação da via da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que é fundamental para numerosas funções celulares, incluindo o metabolismo, a divisão celular e a expressão genética. Este composto é particularmente valioso em estudos destinados a compreender os mecanismos moleculares das doenças neurodesenvolvimentais e neurodegenerativas, uma vez que a GSK-3 está implicada em processos como o desenvolvimento das células neuronais e a plasticidade sináptica. A investigação que envolve o Inibidor II da GSK-3 explora frequentemente o seu potencial para alterar as vias de sinalização celular que contribuem para a progressão da doença em determinadas condições. Além disso, é utilizado em investigações que examinam o papel da cinase na regulação da apoptose e das respostas celulares aos danos no ADN. Além disso, o GSK-3 Inhibitor II ajuda no estudo do metabolismo do glicogénio, fornecendo informações sobre a forma como as alterações na atividade da cinase podem afetar o armazenamento e a utilização de energia.


GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6) Referencias

  1. Scaffold hopping e otimização para bibliotecas de inibidores da glicogénio sintase quinase-3.  |  Naerum, L., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1525-8. PMID: 12031334
  2. Uma nova via de sinalização medeia a inibição da expressão de CCL3/4 pela prostaglandina E2.  |  Jing, H., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55176-86. PMID: 15498767
  3. O papel da atividade da GSK-3beta na morte de células neuronais motoras induzida pelo gene hSOD1 mutante G93A ou A4V.  |  Koh, SH., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 301-9. PMID: 16045483
  4. A KLHL1/MRP2 medeia o crescimento da neurite de uma forma dependente da glicogénio sintase quinase 3beta.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
  5. A inibição da glicogénio sintase quinase-3 suprime o aparecimento de sintomas e a progressão da doença no modelo de ratinho G93A-SOD1 da ELA.  |  Koh, SH., et al. 2007. Exp Neurol. 205: 336-46. PMID: 17433298
  6. A inibição da GSK-3 reduz o volume do enfarte e melhora as funções neurocomportamentais.  |  Koh, SH., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 371: 894-9. PMID: 18477469
  7. A hexoquinase II mitocondrial promove a sobrevivência neuronal e actua a jusante da glicogénio sintase cinase-3.  |  Gimenez-Cassina, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 3001-3011. PMID: 19033437
  8. O valproato atenua a aterosclerose acelerada em ratinhos hiperglicémicos deficientes em apoE: provas que apoiam o papel do stress do retículo endoplasmático e da glicogénio sintase quinase-3 no desenvolvimento da lesão e na esteatose hepática.  |  Bowes, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 174: 330-42. PMID: 19095952
  9. Inibidores da GSK-3 e sinalização do recetor de insulina na saúde, na doença e na terapêutica.  |  Wada, A. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 1558-70. PMID: 19273146
  10. A inativação da GSK-3beta pela metalotioneína previne as alterações relacionadas com a diabetes no metabolismo energético cardíaco, inflamação, danos nitrosativos e remodelação.  |  Wang, Y., et al. 2009. Diabetes. 58: 1391-402. PMID: 19324938
  11. A remodelação do stress miocárdico após enfarte regional é independente da inativação da glicogénio sintase quinase-3.  |  Webb, IG., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 897-900. PMID: 20696171
  12. Identificação do dasatinib como um potente inibidor de crescimento in vitro de células de sarcoma histiocítico canino.  |  Ito, K., et al. 2013. Vet J. 196: 536-40. PMID: 23369384
  13. Bloqueio da hiperfosforilação de Tau e da geração de Aβ₁₋₄₂ pelo derivado aminotetrahidrofurano ANAVEX2-73, um agonista misto de receptores muscarínicos e σ₁, num modelo de rato não transgénico da doença de Alzheimer.  |  Lahmy, V., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 1706-23. PMID: 23493042

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

GSK-3 Inhibitor II, 5 mg

sc-24020
5 mg
$80.00

GSK-3 Inhibitor II, 25 mg

sc-24020A
25 mg
$290.00