PINLYP Inibidores
Os inibidores comuns do PINLYP incluem, entre outros, o metotrexato CAS 59-05-2, o ácido alendronato CAS 66376-36-1, a suramina de sódio CAS 129-46-4, o ácido zoledrónico anidro CAS 118072-93-8 e o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores químicos do PINLYP podem perturbar a sua atividade através de vários mecanismos intrínsecos à bioquímica celular e à função proteica. O metotrexato, ao visar a dihidrofolato redutase, impede a síntese de nucleótidos, que são vitais para a replicação do ADN e a divisão celular. Esta ação pode subsequentemente diminuir a proliferação das células, afectando assim potencialmente os níveis e a atividade do PINLYP devido a uma taxa reduzida de renovação celular e de síntese proteica. Do mesmo modo, medicamentos como o Alendronato e o Ácido Zoledrónico inibem a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato. Esta inibição pode afetar as modificações pós-traducionais das proteínas, como a prenilação, que é crucial para a regulação funcional de muitas proteínas dentro da célula. Se o PINLYP necessitar dessas modificações pós-traducionais para a sua atividade, a inibição desta via pode resultar numa redução da atividade do PINLYP.
Além disso, compostos como a Suramina, que actua para inibir as interacções fator-recetor de crescimento, podem levar à diminuição da sinalização necessária para a função ou estabilidade do PINLYP. Entretanto, o Ledipasvir, apesar da sua ação primária contra o vírus da hepatite C, pode influenciar as vias celulares ou as interacções proteicas que são essenciais para o papel do PINLYP na célula. Os inibidores que visam quinases específicas, como o Erlotinib e o Gefitinib, que inibem seletivamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), podem regular negativamente as vias de sinalização que estabilizam ou aumentam a atividade do PINLYP. O raloxifeno modula os receptores de estrogénio e pode alterar os padrões de expressão genética e as vias de sinalização que potencialmente regulam o PINLYP. Os inibidores da quinase, como o sorafenib, que têm como alvo as vias angiogénicas e de sobrevivência celular, podem alterar o ambiente celular e, assim, afetar a atividade do PINLYP. Por último, a rapamicina inibe o mTOR, interrompendo a síntese proteica e reduzindo potencialmente a atividade do PINLYP ao prejudicar a síntese dos seus parceiros de interação, enquanto o bortezomib interrompe a função do proteassoma, afectando potencialmente a renovação dessas proteínas e, consequentemente, a atividade do PINLYP.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato tem como alvo a enzima dihidrofolato redutase, que está envolvida na síntese de nucleótidos essenciais para a síntese de ADN e a divisão celular. Ao inibir esta enzima, o metotrexato pode reduzir a proliferação celular, o que pode levar à diminuição dos níveis de PINLYP devido a taxas mais baixas de renovação celular e síntese proteica. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
O alendronato inibe a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato, que é crucial para a modificação pós-traducional de certas proteínas. A inibição desta via pode potencialmente perturbar os processos celulares que requerem prenilação, afectando potencialmente a função do PINLYP, especialmente se o PINLYP requer prenilação para a sua atividade. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é conhecida por inibir várias interações fator-recetor de crescimento. Ao bloquear estas interações, a suramina pode inibir as vias de sinalização que podem ser necessárias para a atividade ou estabilidade do PINLYP, reduzindo assim a sua atividade funcional na célula. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico inibe a farnesil pirofosfato sintase, à semelhança do alendronato, afectando a via do mevalonato. Ao inibir esta enzima, a prenilação e, por conseguinte, a função de determinadas proteínas celulares podem ser afectadas, incluindo potencialmente as que interagem com o PINLYP ou o regulam. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que poderia reduzir a regulação das vias de sinalização que, quando activas, poderiam estabilizar ou aumentar a atividade do PINLYP. A inibição do EGFR poderia, portanto, reduzir a atividade funcional do PINLYP, alterando o seu contexto de sinalização. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR, semelhante ao Erlotinib, e pode inibir as vias de sinalização a jusante necessárias para a atividade do PINLYP. Ao bloquear o EGFR, o gefitinib pode levar indiretamente à redução da atividade do PINLYP, alterando o ambiente de sinalização celular onde o PINLYP funciona. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio. Os receptores de estrogénio, quando ligados ao raloxifeno, podem alterar a expressão genética e as vias de sinalização que podem incluir as que regulam a função do PINLYP. Assim, o raloxifeno pode levar a uma diminuição da atividade do PINLYP através da alteração do meio de sinalização. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR. A inibição destas cinases pode perturbar as vias angiogénicas e de sobrevivência celular que podem influenciar indiretamente a atividade do PINLYP, alterando o ambiente celular que suporta a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento celular e do metabolismo. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode perturbar a maquinaria geral de síntese proteica, o que pode reduzir indiretamente os níveis funcionais do PINLYP ao prejudicar a síntese de proteínas que interagem com ou facilitam a atividade do PINLYP. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase Bcr-Abl e outras quinases como a c-KIT, afectando potencialmente várias vias de sinalização. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode perturbar as vias de sinalização que podem ser necessárias para a função ou estabilidade do PINLYP, levando a uma redução da sua atividade. | ||||||