PINLYP 억제제
일반적인 PINLYP 억제제에는 메토트렉세이트 CAS 59-05-2, 알렌드로네이트산 CAS 66376-36-1, 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 졸레드론산 무수 CAS 118072-93-8 및 엘로티닙, 유리 염기 CAS 183321-74-6 등이 있습니다.
핀립의 화학적 억제제는 세포 생화학 및 단백질 기능에 내재된 다양한 메커니즘을 통해 핀립의 활동을 방해할 수 있습니다. 메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 표적으로 하여 DNA 복제와 세포 분열에 필수적인 뉴클레오타이드의 합성을 방해합니다. 이러한 작용은 결과적으로 세포의 증식을 감소시켜 세포 회전율과 단백질 합성 속도를 낮춤으로써 PINLYP의 수준과 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 알렌드로네이트 및 졸레드론산과 같은 약물은 메발로네이트 경로 내에서 파네실 파이로인산 합성 효소를 억제합니다. 이러한 억제는 세포 내 많은 단백질의 기능 조절에 중요한 프레닐화와 같은 단백질의 번역 후 변형에 영향을 미칠 수 있습니다. 핀립이 활동을 위해 이러한 번역 후 변형이 필요한 경우, 이 경로를 억제하면 핀립의 활동이 감소할 수 있습니다.
또한 성장 인자-수용체 상호작용을 억제하는 작용을 하는 수라민과 같은 화합물은 PINLYP 기능 또는 안정성에 필요한 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 한편, 레디파스비르는 C형 간염 바이러스에 대한 주요 작용에도 불구하고 세포에서 PINLYP의 역할에 필수적인 세포 경로 또는 단백질 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 선택적으로 억제하는 엘로티닙 및 게피티닙과 같은 특정 키나아제를 표적으로 하는 억제제는 PINLYP 활성을 안정화하거나 강화하는 신호 경로를 하향 조절할 수 있습니다. 랄록시펜은 에스트로겐 수용체를 조절하고 잠재적으로 PINLYP를 조절하는 유전자 발현 패턴과 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 혈관 신생 및 세포 생존 경로를 표적으로 하는 소라페닙과 같은 키나아제 억제제는 세포 환경을 변화시켜 PINLYP 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 mTOR을 억제하여 단백질 합성을 방해하고 상호 작용하는 파트너의 합성을 손상시켜 PINLYP 활동을 감소시킬 수 있으며, 보르테조밉은 프로테아좀 기능을 방해하여 해당 단백질의 회전율과 결과적으로 PINLYP의 활성에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 DNA 합성과 세포 분열에 필수적인 뉴클레오타이드 합성에 관여하는 디하이드로폴레이트 환원 효소를 표적으로 합니다. 이 효소를 억제함으로써 메토트렉세이트는 세포 증식을 감소시켜 세포 회전율과 단백질 합성 속도가 낮아져 PINLYP 수치가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
알렌드로네이트는 특정 단백질의 번역 후 변형에 중요한 메발로네이트 경로에서 파네실 파이로인산 합성 효소를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 프레닐화가 필요한 세포 과정을 방해할 수 있으며, 특히 핀리프가 활동을 위해 프레닐화가 필요한 경우 핀리프 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
수라민은 다양한 성장 인자-수용체 상호 작용을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상호작용을 차단함으로써 수라민은 핀립의 활성 또는 안정성에 필요할 수 있는 신호 경로를 억제하여 세포 내에서 핀립의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
졸레드론산은 알렌드로네이트와 유사하게 파네실 파이로인산 합성효소를 억제하여 메발로네이트 경로에 영향을 미칩니다. 이 효소를 억제하면 프레닐화 및 특정 세포 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 PINLYP와 상호 작용하거나 조절하는 단백질이 포함될 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하며, 이는 활성화되면 신호 경로를 하향 조절하여 PINLYP 활성을 안정화하거나 강화할 수 있습니다. 따라서 EGFR을 억제하면 신호 전달 맥락을 변경하여 PINLYP의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 엘로티닙과 유사한 EGFR 억제제로, PINLYP 활성에 필요한 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 게피티닙은 EGFR을 차단함으로써 핀립이 작동하는 세포 신호 환경을 변화시켜 간접적으로 핀립의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용합니다. 에스트로겐 수용체가 랄록시펜과 결합하면 PINLYP 기능을 조절하는 유전자 발현 및 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 따라서 랄록시펜은 신호 환경을 변화시켜 PINLYP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 혈관 신생 및 세포 생존 경로를 방해하여 핀립의 기능을 지원하는 세포 환경을 변경함으로써 핀립 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절인자인 mTOR을 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 전반적인 단백질 합성 메커니즘을 교란하여 PINLYP와 상호 작용하거나 PINLYP의 활동을 촉진하는 단백질의 합성을 손상시켜 간접적으로 PINLYP의 기능 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 Bcr-Abl 티로신 키나아제 및 c-KIT와 같은 기타 키나아제를 억제하여 잠재적으로 다양한 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 이매티닙은 핀립의 기능이나 안정성에 필요할 수 있는 신호 경로를 방해하여 핀립의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||