PI 3-kinase p110 alpha Inibidores
Os inibidores comuns da PI 3-quinase p110α incluem, entre outros, CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 e GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Os inibidores da PI 3-quinase p110α pertencem a uma classe de compostos concebidos para visar seletivamente e modular a atividade da isoforma p110α da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). As PI3K são uma família de enzimas envolvidas em vias de transdução de sinal que desempenham papéis essenciais em processos celulares como o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células. A isoforma p110α é particularmente importante, uma vez que é um ator-chave na transdução de sinais dos receptores de superfície celular para os efectores a jusante, influenciando, em última análise, várias respostas celulares. Estes inibidores são desenvolvidos para interagir especificamente com a isoforma p110α da PI3K, alterando assim a sua atividade enzimática e as cascatas de sinalização a jusante.
A investigação sobre os inibidores da PI 3-quinase p110α visa desvendar os papéis intrincados desta isoforma em vários contextos celulares e decifrar as suas contribuições para a fisiologia normal e para a doença. Ao inibir seletivamente a p110α, os cientistas podem elucidar as suas funções e interacções específicas nas redes de sinalização. Além disso, o estudo dos efeitos destes inibidores pode fornecer informações sobre a via de sinalização PI3K mais alargada e a sua regulação. A compreensão das nuances da inibição de p110α contribui para o nosso conhecimento de como as células respondem a estímulos externos e como essas respostas podem ser moduladas para aplicações em diferentes cenários biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
O CAY10626 é um inibidor seletivo da PI 3-quinase p110 alfa, apresentando uma afinidade de ligação única que perturba a atividade catalítica da enzima. A sua estrutura permite interações específicas com o local de ligação do ATP, influenciando as vias de sinalização a jusante. O composto demonstra propriedades cinéticas distintas, com um rápido início de ação e um efeito prolongado nos processos celulares. Esta especificidade permite estudos pormenorizados do metabolismo celular e dos mecanismos de regulação do crescimento. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
O BAG 956 é um potente inibidor da PI 3-quinase p110 alfa, caracterizado pela sua capacidade única de modular a conformação da enzima através de interações específicas com resíduos-chave no sítio ativo. Este composto altera a cinética de reação da enzima, conduzindo a uma redução significativa da produção de fosfoinositídeos. A sua arquitetura molecular distinta facilita o envolvimento seletivo com domínios reguladores, fornecendo informações sobre redes de sinalização celular e regulação metabólica. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
O derivado 1 do XL-147 é um inibidor seletivo da PI 3-quinase p110 alfa, que se distingue pela sua capacidade de interromper o processo de dimerização da enzima. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação única, estabilizando uma conformação inativa que impede o acesso ao substrato. As suas caraterísticas estruturais permitem interações específicas com locais alostéricos, influenciando as vias de sinalização a jusante. O perfil cinético do composto revela uma inibição de início lento, destacando o seu potencial para efeitos prolongados no metabolismo celular. | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
O composto 15e é um inibidor seletivo da PI 3-quinase p110 alfa, caracterizado pela sua capacidade de modular a atividade da enzima através de interações específicas com a bolsa de ligação ao ATP. Este composto apresenta um mecanismo de ação único, promovendo alterações conformacionais que impedem a função catalítica. A sua arquitetura molecular distinta facilita a ligação selectiva, conduzindo a padrões de fosforilação alterados em cascatas de sinalização. A cinética de reação do composto sugere um perfil de inibição competitivo, reforçando a sua especificidade em contextos celulares. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
O A66 é um inibidor potente da PI 3-quinase p110 alfa, que se distingue pela sua capacidade de perturbar a atividade da quinase lipídica através de interações específicas com o sítio ativo da enzima. Este composto induz uma modulação alostérica significativa, resultando numa alteração da conformação da enzima que impede o acesso ao substrato. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem um envolvimento seletivo com resíduos-chave, influenciando as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares. A cinética do A66 revela um mecanismo de inibição não competitivo, sublinhando a sua especificidade em ensaios bioquímicos. | ||||||