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Estrutura molecular do Compound 15e, Número CAS: 371943-05-4
Compound 15e (CAS 371943-05-4)
Aplicacao:
Compound 15e é um potente inibidor da isoforma p110α da PI 3-quinase
Numero VAT:
371943-05-4
Privada:
>99%
Peso Molecular:
313.4
Separar por Funcao:
C16H15N3O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Compound 15e (CAS 371943-05-4) Referencias
- Síntese e atividade antimicrobiana de novas tetrahidrobenzotienopirimidinas. | Eissa, AA. and Moneer, AA. 2004. Arch Pharm Res. 27: 885-92. PMID: 15473655
- Síntese e avaliação biológica de 4-morfolino-2-fenilquinazolinas e derivados relacionados como novos inibidores da PI3 quinase p110alfa. | Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
- Novos derivados de piridobenzimidazol que exibem atividade antifúngica pela inibição da síntese de beta-1,6-glucano. | Takeshita, H., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3893-6. PMID: 20605446
- Sinalização PI3K classe IA e PKC mediada por VEGF na cardiomiogénese e vasculogénese de células estaminais embrionárias de ratinho. | Bekhite, MM., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 1819-30. PMID: 21540297
- Síntese e estudos de docking de derivados de fenilpirimidina-carboxamida com 1H-pirrolo[2,3-b]piridina como inibidores de c-Met. | Zhu, W., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1749-56. PMID: 26964675
- Descoberta de inibidores de KDM5A: Modelação de homologia, rastreio virtual e análise da relação estrutura-atividade. | Wu, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2284-8. PMID: 27020306
- Síntese e bioavaliação de diarilpirazóis como agentes antiproliferativos. | Wang, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 171: 1-10. PMID: 30901597
- Um novo derivado da apigenina suprime o carcinoma de células renais através da inibição direta do tipo selvagem e do mutante MET. | Li, J., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114620. PMID: 34043966
- Síntese e avaliação de híbridos avermectina-imidazo[1,2-a]piridina como moduladores potentes dos receptores GABAA. | Volkova, YA., et al. 2022. Bioorg Chem. 127: 105904. PMID: 35716646
- Novos inibidores sintéticos da adesão celular mediada pela selectina: síntese de 1,6-bis[3-(3-carboximetilfenil)-4-(2-alfa-D-manopiranosiloxi)fenil]hexano (TBC1269). | Kogan, TP., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1099-111. PMID: 9544210
Inibidor de:
PI 3-kinase, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, e PI 3-kinase p110 gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Compound 15e, 1 mg | sc-202551 | 1 mg | $51.00 | |||
Compound 15e, 5 mg | sc-202551A | 5 mg | $206.00 |