Os inibidores da PI3-quinase C2β pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da PI3-quinase C2β (Fosfoinositídeo 3-quinase C2β). A PI3-quinase C2β é uma enzima que desempenha um papel significativo nas vias de sinalização intracelular, regulando vários processos celulares, como o crescimento, a sobrevivência e a migração das células. Os inibidores são cuidadosamente concebidos para interagir com o local ativo ou com locais de ligação específicos da PI3-quinase C2β, impedindo a sua função e atividade normais. O principal objetivo destes inibidores é interferir com a atividade enzimática da PI3-quinase C2β, que catalisa a conversão do fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P) em fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P). Ao inibir esta conversão, estes compostos modulam as cascatas de sinalização a jusante, afectando as respostas celulares envolvidas no crescimento, proliferação e outros processos fisiológicos.
Os inibidores da PI3-quinase C2β são de grande interesse para a investigação científica, uma vez que oferecem informações valiosas sobre os mecanismos reguladores da PI3-quinase C2β e o seu papel na comunicação intracelular. Ao bloquear seletivamente a função da enzima, os investigadores podem compreender melhor as contribuições específicas da PI3-quinase C2β em vários contextos celulares e vias de sinalização. Esta classe de inibidores constitui uma ferramenta poderosa para investigar a biologia complexa da PI3-quinase C2β e as suas implicações na fisiologia celular normal. Em laboratório, os inibidores da PI3-quinase C2β são normalmente utilizados para investigar as vias de sinalização celular e desvendar os papéis da PI3-quinase C2β em vários processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
Um inibidor específico da PI3-quinase C2β que tem sido utilizado em estudos de investigação para explorar os seus efeitos na sinalização e nas funções celulares. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Trata-se de um inibidor duplo da PI3-quinase C2β e do mTOR (alvo mamífero da rapamicina), proporcionando um potencial efeito sinérgico no bloqueio das vias de sinalização. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
Um inibidor seletivo da PI3-quinase C2β. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da PI3-quinase delta (δ), o CAL-101 também tem atividade inibidora contra a PI3-quinase C2β. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Um inibidor duplo da PI3-quinase C2β e da quinase semelhante a Polo 1 (PLK1), que estão ambas envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da PI3-quinase beta (β), o TGX-221 tem também alguns efeitos inibitórios na PI3-quinase C2β. |