Estructura molecular de YM201636, Número CAS: 371942-69-7
YM201636 (CAS 371942-69-7)
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Nombres Alternativos:
YM201636 is known as a PIKfyve Inhibitor.
Solicitud:
YM201636 es un inhibidor selectivo y potente de la fosfatidilinositol fosfato cinasa PIKfyve que puede bloquear completamente la activación de la PI 3-quinasa.
Número de CAS:
371942-69-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
467.49
Fórmula Molecular:
C25H21N7O3
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YM201636 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol fosfato quinasa PIKfyve, que se ha notado para sintetizar fosfatidilinositol 3,5-bisfosfato y también se informa que está involucrado en el transporte endosomal de clasificación. YM201636 muestra la capacidad de inhibir la captación de 2-deoxiglucosa basal y activada por insulina, así como bloquear completamente la activación dependiente de insulina de la clase IA PI 3-quinasa. La selectividad de YM201636 se muestra menos potente para p110α e insensible a Fabl (ortólogo de levadura). En células NIH3T3 privadas de suero, YM201636 disminuyó significativamente la producción de PtdIns (3,5) P2 en un 80%.
YM201636 (CAS 371942-69-7) Referencias
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- YM201636, un inhibidor de la gemación retroviral y de la síntesis de PtdIns(3,5)P2 catalizada por PIKfyve, detiene la entrada de glucosa por insulina en adipocitos. | Ikonomov, OC., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 382: 566-70. PMID: 19289105
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- Los fosfoinosítidos dirigen el tráfico y la liberación de la gag del virus de la anemia infecciosa equina. | Fernandes, F., et al. 2011. Traffic. 12: 438-51. PMID: 21176037
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- El inhibidor de PIKfyve YM201636 bloquea el reciclaje continuo de las proteínas de unión estrecha claudina-1 y claudina-2 en células MDCK. | Dukes, JD., et al. 2012. PLoS One. 7: e28659. PMID: 22396724
- Identificación de una nueva vía de señalización y su relevancia para el reciclaje de GluA1. | Seebohm, G., et al. 2012. PLoS One. 7: e33889. PMID: 22470488
- Disociación funcional entre la PtdIns5P sintetizada por PIKfyve y la PtdIns(3,5)P2 mediante el inhibidor de PIKfyve YM201636. | Sbrissa, D., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C436-46. PMID: 22621786
- Las vesículas autofagosómicas positivas para WIPI-1 atrapan al Staphylococcus aureus patógeno para su degradación lisosómica. | Mauthe, M., et al. 2012. Int J Cell Biol. 2012: 179207. PMID: 22829830
- PIKfyve regula la localización endosomal de oligodesoxinucleótidos CpG para provocar respuestas celulares dependientes de TLR9. | Hazeki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e73894. PMID: 24040108
- La inhibición de PIKfyve mediante YM201636 suprime el crecimiento del cáncer de hígado a través de la inducción de la autofagia. | Hou, JZ., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 1971-1979. PMID: 30569119
- Los efectos del inhibidor de PIKfyve YM201636 sobre las claudinas y el potencial de malignidad de las células de cáncer de células no pequeñas. | DoĞan, E., et al. 2021. Turk J Biol. 45: 26-34. PMID: 33597819
- Bloqueo del canal de dos poros por los inhibidores de la fosfoinositide quinasa YM201636 y PI-103 determinado por un residuo de histidina cerca de la entrada del poro. | Du, C., et al. 2022. Commun Biol. 5: 738. PMID: 35871252
- Cribado bioinformático y basado en redes y descubrimiento de posibles dianas moleculares y pequeños fármacos moleculares para el cáncer de mama. | Alam, MS., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 942126. PMID: 36204232
Inhibidor de:
ACAP2, AP-4β, AP-4σ, ATP6V0E1, C20orf29, CHMP2B, CHMP4B, DENND6B, FMVB12B, golgin 245, INPP5J, IST1, MON1B, MTMR15, Munc13-3, MVB12B, Nir2, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PIP2, PIP5KIII, PIPK I γ, Rab 9A, Rabex-5, Reticulon, RGS1, RUFY1, Sec23IP, Sec24B, Slac2-c, SMAP1, TBC1D19, TBC1D22B, Unc18-2, Vacuolar Protein Sorting (VPS), VPS35, VPS8, WDR7, y ZFYVE28.Activador de:
CHMP4A, GRASP, MON2, mucolipin 1, MVB12A, MVB12B, NEURL4, SNX26, TBC1D22A, Unc18-2, V-ATPase C1, VAC14, y VPS26B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
YM201636, 5 mg | sc-204193 | 5 mg | $213.00 |