PI 3-kinase C2α Inibidores

A Wortmannin é um inibidor direto da PI 3-quinase C2α. Modifica covalentemente o local ativo da quinase, impedindo a sua capacidade de fosforilar substratos de fosfatidilinositol. Esta inibição interrompe as cascatas de sinalização a jusante, envolvidas em processos celulares como o tráfico de vesículas e a dinâmica das membranas.

O LY294002 é um inibidor seletivo da PI 3-quinase que afecta as isoformas da Classe I e da Classe III. A sua inibição da PI 3-quinase C2α ocorre através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP, interrompendo a capacidade da quinase para fosforilar os seus substratos e modulando assim os processos celulares dependentes da atividade da PI 3-quinase.

O PI-103 é um inibidor duplo da PI 3-quinase e do mTOR. Actua sobre a PI 3-quinase C2α, bloqueando a sua atividade cinase e inibindo as vias de sinalização a jusante. Este composto serve como um inibidor eficaz para estudar o papel da PI 3-quinase C2α nos processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas, a dinâmica da membrana e a autofagia.

O AS252424 é um inibidor potente e seletivo da PI 3-quinase C2α. Modula a atividade da quinase ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, o que leva à supressão das vias de sinalização a jusante. O AS252424 representa uma ferramenta valiosa para investigar as funções específicas da PI 3-quinase C2α nos processos celulares e potenciais aplicações terapêuticas.

O IC87114 é um inibidor seletivo da PI 3-quinase δ, mas também apresenta efeitos inibitórios na PI 3-quinase C2α. Ao bloquear a atividade cinase da PI 3-quinase C2α, o IC87114 interfere com os processos celulares influenciados por esta isoforma, fornecendo informações sobre o seu papel nas vias de sinalização e potenciais implicações em doenças em que a PI 3-quinase C2α está desregulada.

O YM201636 é um inibidor da PI 3-quinase C2α, visando a sua atividade cinase. Actua ligando-se ao local de ligação ao ATP da quinase, inibindo a sua fosforilação de substratos de fosfatidilinositol. Esta inibição leva à modulação dos processos celulares dependentes da PI 3-quinase C2α, oferecendo uma ferramenta farmacológica para o estudo das suas funções e potenciais aplicações terapêuticas.

O TGX-221 é um inibidor seletivo da PI 3-quinase C2α. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP da quinase, o TGX-221 interrompe a sua atividade catalítica, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares regulados pela PI 3-quinase C2α. Este composto fornece um meio específico para investigar o papel da isoforma nas vias de sinalização e nas funções celulares.

O CAL-101, também conhecido como Idelalisib, é um inibidor seletivo da PI 3-quinase δ, mas também apresenta efeitos inibitórios na PI 3-quinase C2α. Modula a atividade da PI 3-quinase C2α, interrompendo as vias de sinalização a jusante. O CAL-101 serve como ferramenta farmacológica para explorar as funções da PI 3-quinase C2α e as suas potenciais implicações em doenças em que esta isoforma está desregulada.

O GDC-0941 é um inibidor pan-PI 3-quinase que afecta múltiplas isoformas, incluindo a PI 3-quinase C2α. Ao visar o local de ligação ao ATP da PI 3-quinase C2α, o GDC-0941 inibe a sua atividade cinase, levando à modulação das vias de sinalização a jusante. Este composto fornece informações sobre o papel da PI 3-quinase C2α nos processos celulares e oferece potenciais implicações terapêuticas.

O ZSTK474 é um inibidor da PI 3-quinase de largo espetro que tem como alvo múltiplas isoformas, incluindo a PI 3-quinase C2α. A sua inibição da PI 3-quinase C2α ocorre através do bloqueio do local de ligação ao ATP da quinase, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares. O ZSTK474 é um instrumento valioso para investigar as funções da PI 3-quinase C2α e as suas potenciais implicações nas doenças.