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Estrutura molecular do YM201636, Número CAS: 371942-69-7
YM201636 (CAS 371942-69-7)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
YM201636 is known as a PIKfyve Inhibitor.
Aplicacao:
O YM201636 é um inibidor potente e seletivo da fosfatidilinositol fosfato quinase PIKfyve que pode bloquear completamente a ativação da PI 3-quinase.
Numero VAT:
371942-69-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
467.49
Separar por Funcao:
C25H21N7O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O YM201636 é um potente inibidor da fosfatidilinositol fosfato quinase PIKfyve, que sintetiza o fosfatidilinositol 3,5-bisfosfato e também está envolvido na classificação do transporte endossômico. O YM201636 exibe a capacidade de inibir a captação de 2-desoxiglicose basal e ativada por insulina, bem como bloquear completamente a ativação dependente de insulina da PI 3-quinase de classe IA. A seletividade do YM201636 é demonstrada como sendo menos potente para p110α e insensível para Fabl (ortólogo de levedura). Em células NIH3T3 sem soro, o YM201636 reduziu significativamente a produção de PtdIns(3,5)P2 em 80%.
YM201636 (CAS 371942-69-7) Referencias
- Um inibidor seletivo da PIKfyve bloqueia a produção de PtdIns(3,5)P(2) e perturba o transporte endomembranar e a germinação retroviral. | Jefferies, HB., et al. 2008. EMBO Rep. 9: 164-70. PMID: 18188180
- YM201636, um inibidor do brotamento retroviral e da síntese de PtdIns (3,5) P2 catalisada por PIKfyve, interrompe a entrada de glicose pela insulina nos adipócitos. | Ikonomov, OC., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 382: 566-70. PMID: 19289105
- A inibição da PtdIns(5) quinase PIKfyve interrompe a replicação intracelular de Salmonella. | Kerr, MC., et al. 2010. EMBO J. 29: 1331-47. PMID: 20300065
- Os fosfoinositídeos dirigem o tráfico e a libertação do vírus da anemia infecciosa equina gag. | Fernandes, F., et al. 2011. Traffic. 12: 438-51. PMID: 21176037
- O oncogene nucleofosmina-anaplásico linfoma quinase interage, ativa e utiliza a quinase PIKfyve para aumentar a invasividade. | Dupuis-Coronas, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 32105-14. PMID: 21737449
- O inibidor da PIKfyve YM201636 bloqueia a reciclagem contínua das proteínas da junção apertada claudin-1 e claudin-2 nas células MDCK. | Dukes, JD., et al. 2012. PLoS One. 7: e28659. PMID: 22396724
- Identificação de uma nova via de sinalização e sua relevância para a reciclagem de GluA1. | Seebohm, G., et al. 2012. PLoS One. 7: e33889. PMID: 22470488
- Dissociação funcional entre a PtdIns5P sintetizada pela PIKfyve e a PtdIns(3,5)P2 através do inibidor da PIKfyve YM201636. | Sbrissa, D., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C436-46. PMID: 22621786
- As Vesículas Autofágicas WIPI-1 Positivas Prendem Staphylococcus aureus Patogénico para Degradação Lisossomal. | Mauthe, M., et al. 2012. Int J Cell Biol. 2012: 179207. PMID: 22829830
- PIKfyve regula a localização endossomal de oligodesoxinucleótidos CpG para provocar respostas celulares dependentes de TLR9. | Hazeki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e73894. PMID: 24040108
- A inibição da PIKfyve com YM201636 suprime o crescimento do cancro do fígado através da indução de autofagia. | Hou, JZ., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 1971-1979. PMID: 30569119
- Os efeitos do inibidor da PIKfyve YM201636 nas claudinas e no potencial de malignidade das células cancerígenas de células não pequenas. | DoĞan, E., et al. 2021. Turk J Biol. 45: 26-34. PMID: 33597819
- Bloqueio do canal de dois poros pelos inibidores da fosfoinositídeo quinase YM201636 e PI-103 determinado por um resíduo de histidina próximo da entrada do poro. | Du, C., et al. 2022. Commun Biol. 5: 738. PMID: 35871252
- Bioinformática e rastreio baseado em redes e descoberta de potenciais alvos moleculares e pequenos fármacos moleculares para o cancro da mama. | Alam, MS., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 942126. PMID: 36204232
Inibidor de:
ACAP2, AP-4β, AP-4σ, ATP6V0E1, C20orf29, CHMP2B, CHMP4B, DENND6B, FMVB12B, golgin 245, INPP5J, IST1, MON1B, MTMR15, Munc13-3, MVB12B, Nir2, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PIP2, PIP5KIII, PIPK I γ, Rab 9A, Rabex-5, Reticulon, RGS1, RUFY1, Sec23IP, Sec24B, Slac2-c, SMAP1, TBC1D19, TBC1D22B, Unc18-2, Vacuolar Protein Sorting (VPS), VPS35, VPS8, WDR7, e ZFYVE28.Ativado de:
CHMP4A, GRASP, MON2, mucolipin 1, MVB12A, MVB12B, NEURL4, SNX26, TBC1D22A, Unc18-2, V-ATPase C1, VAC14, e VPS26B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YM201636, 5 mg | sc-204193 | 5 mg | $213.00 |