PHLDB2 Inibidores
Os inibidores comuns do PHLDB2 incluem, entre outros, a Enzastaurina CAS 170364-57-5, a Sotrastaurina CAS 425637-18-9, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, o RO-3306 CAS 872573-93-8 e a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Os inibidores de PHLDB2 representam uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da proteína fosfatase 2 (PHLDB2), que contém o domínio PH e é rica em leucina. Esta classe de inibidores é desenvolvida principalmente para a sua utilidade em contextos de investigação, com o objetivo de elucidar as intrincadas vias de sinalização em que a PHLDB2 desempenha um papel crucial. A PHLDB2, também conhecida como LL5β, é uma proteína com múltiplos domínios, incluindo os domínios PH (pleckstrin homology) e LRR (leucine-rich repeat), implicados em processos celulares como a adesão celular, a migração e a transdução de sinais intracelulares. Por conseguinte, os inibidores de PHLDB2 constituem ferramentas valiosas para investigar os fundamentos mecanicistas destes processos celulares.
Os mecanismos de ação dos inibidores do PHLDB2 centram-se normalmente na perturbação da função normal do PHLDB2 nas células. Muitos inibidores desta classe têm como alvo o domínio catalítico do PHLDB2, que é essencial para a sua atividade enzimática. Ao ligarem-se a este domínio, estes inibidores impedem a capacidade do PHLDB2 de desfosforilar substratos específicos, afectando, em última análise, as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, alguns inibidores podem interferir com a interação do PHLDB2 com outras proteínas ou estruturas celulares, perturbando o seu papel em processos como a adesão celular ou a dinâmica do citoesqueleto. De um modo geral, os inibidores de PHLDB2 constituem um meio valioso para dissecar as vias moleculares governadas pelo PHLDB2, oferecendo uma perspetiva do seu significado funcional na biologia celular e revelando novas vias de intervenção, embora as suas aplicações específicas a este respeito continuem a ser objeto de investigação contínua.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
A enzastaurina é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a PHDLB2, ligando-se ao seu local ativo, bloqueando a sua fosforilação e ativação. Esta perturbação da atividade do PHDLB2 conduz a uma redução da proliferação celular e da sobrevivência das células cancerosas. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor competitivo do PHDLB2 por ATP. Interfere com a atividade cinase da PHDLB2, inibindo as vias de sinalização a jusante essenciais para o crescimento celular e a angiogénese, o que a torna um potencial agente anticancerígeno. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor seletivo da PHDLB2, que suprime a sua atividade cinase ao competir com a ligação ao ATP. Esta inibição impede a proliferação celular e o crescimento tumoral, bloqueando as cascatas de sinalização mediadas pelo PHDLB2. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 é um inibidor da PHDLB2 que visa a bolsa de ligação ao ATP, impedindo a PHDLB2 de fosforilar os seus substratos. É habitualmente utilizado em investigação para deter as células na fase G2 do ciclo celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor da pan-quinase, incluindo a PHDLB2. Funciona através da ligação à bolsa de ATP do PHDLB2, levando à inibição da sua atividade cinase e à perturbação das vias de crescimento e sobrevivência celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da PHDLB2 e de várias outras cinases. Funciona ligando-se ao local de ligação ao ATP do PHDLB2, bloqueando eficazmente a sua atividade catalítica, o que impede a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
O PKC412 é um inibidor da multiquinase com atividade contra o PHDLB2. Interfere com o domínio de ligação ATP do PHDLB2, impedindo a sua atividade cinase e as vias de sinalização a jusante, cruciais para o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
A ruboxistaurina inibe o PHDLB2 ao interferir com o seu domínio de ligação ao ATP, bloqueando assim a sua fosforilação de substratos e afectando as vias de sinalização relacionadas com as complicações diabéticas. | ||||||