Os inibidores da PHF13 constituem um grupo diversificado de compostos químicos que modulam a função da proteína indiretamente, alterando a paisagem da cromatina. Estes compostos têm como alvo principal as enzimas envolvidas na adição ou remoção de pós-translOs inibidores da PHF13 constituem um grupo diversificado de compostos químicos que modulam a função da proteína indiretamente, alterando a paisagem da cromatina. Estes compostos têm como alvo principal as enzimas envolvidas na adição ou remoção de modificações pós-traducionais (PTMs) nas histonas, como a acetilação e a metilação. Por exemplo, a tricostatina A e o MS-275 inibem as histonas desacetilases, levando a um estado de cromatina mais relaxado que pode prejudicar o papel do PHF13 na regulação da transcrição. Por outro lado, a 5-azacitidina e o RG108 inibem as metiltransferases do ADN, induzindo alterações na expressão genética que podem contrariar a função da PHF13.
Do mesmo modo, outros inibidores da PHF13 afectam a função desta proteína ao visarem as histonas metiltransferases ou as proteínas que reconhecem as modificações das histonas. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676 e Chaetocin inibem diferentes histona metiltransferases, levando a alterações no estado de metilação das histonas que podem afetar as propriedades de ligação à cromatina da PHF13. O JQ1 e o I-BET151, que inibem proteínas que contêm bromodomínios, e o YF2, um inibidor da histona desmetilase LSD1, podem também afetar a função do PHF13, alterando a paisagem epigenética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor potente e seletivo das histonas desacetilases (HDAC). Estas enzimas são responsáveis pela desacetilação das histonas, o que pode levar à condensação da cromatina e à repressão da transcrição. A PHF13 é uma proteína associada à cromatina, e a sua função pode ser indiretamente inibida quando as HDACs são bloqueadas, levando a um estado mais relaxado da cromatina e a perfis de expressão genética alterados. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um análogo da citidina que inibe as metiltransferases do ADN, levando à hipometilação do ADN. Esta alteração no panorama da metilação do ADN pode inibir indiretamente o PHF13, promovendo alterações na expressão genética que podem contrariar a função do PHF13 na regulação da transcrição. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
A JQ1 é uma pequena molécula que inibe as proteínas BRD2, BRD3 e BRD4 que contêm bromodomínio. Estas proteínas reconhecem e ligam-se a histonas acetiladas, influenciando a expressão genética. Ao inibir estas proteínas, o JQ1 pode afetar indiretamente o PHF13, uma vez que também se liga a histonas acetiladas, alterando assim potencialmente a sua função. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
O UNC0638 é um inibidor potente e seletivo das histonas metiltransferases G9a e GLP. Estas enzimas metilam a histona H3 na lisina 9 (H3K9), uma marca frequentemente associada ao silenciamento de genes. A inibição destas enzimas pode afetar indiretamente o PHF13, uma vez que a sua ligação às histonas pode ser afetada por alterações na metilação das histonas. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
O EPZ-5676 é um inibidor potente e seletivo da metiltransferase DOT1L, que metiliza especificamente a histona H3 na lisina 79 (H3K79). As alterações na metilação da H3K79 podem inibir indiretamente o PHF13, alterando as suas propriedades de ligação à cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK126 é um inibidor potente e seletivo da metiltransferase EZH2, que metiliza especificamente a histona H3 na lisina 27 (H3K27). As alterações na metilação da H3K27 podem inibir indiretamente o PHF13, alterando as suas propriedades de ligação à cromatina. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 é uma pequena molécula que inibe as proteínas BRD2, BRD3, BRD4 e BRDT que contêm bromodomínio. Estas proteínas reconhecem e ligam-se a histonas acetiladas, influenciando a expressão genética. Ao inibir estas proteínas, o I-BET151 pode afetar indiretamente a PHF13, uma vez que também se liga a histonas acetiladas, alterando assim potencialmente a sua função. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor não nucleósido das metiltransferases do ADN. Impede a metilação do ADN, conduzindo a alterações no panorama da expressão genética que podem inibir indiretamente o PHF13, contrariando a sua função na regulação da transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 é um potente inibidor da HDAC, visando especificamente a HDAC1. Ao inibir a HDAC1, este composto altera o estado de acetilação das histonas, afectando potencialmente a função do PHF13 na regulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294 é um inibidor específico da histona metiltransferase G9a. Ao inibir a G9a, este composto afecta indiretamente o PHF13, alterando o estado de metilação das histonas, o que pode ter impacto nas propriedades de ligação à cromatina do PHF13. |