Peroxin 19 Inibidores
Os inibidores comuns da peroxina 19 incluem, entre outros, Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, Cerulenin (sintético) CAS 17397-89-6, C75 (racémico) CAS 191282-48-1, rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4 e (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4.
Os inibidores químicos da Peroxina 19 podem funcionar através de vários mecanismos que, em última análise, perturbam o papel da proteína na biogénese peroxissomal, afectando particularmente o seu processo de lipidação e a associação com a membrana. A triacsina C, ao visar a acil-CoA sintetase de cadeia longa, leva a uma escassez de acil-CoAs, que são vitais para a lipidação da Peroxina 19. A cerulenina e o C75, ambos inibidores da sintase dos ácidos gordos, reduzem a disponibilidade de ácidos gordos para a produção de acil-CoA, que é um pré-requisito para a modificação lipídica funcional da peroxina 19. Do mesmo modo, a Perhexilina e o Etomoxir, que inibem a carnitina palmitoiltransferase 1, resultam numa redução da oxidação dos ácidos gordos. Isto limita a produção de acil-CoAs, prejudicando assim a lipidação necessária para a função da Peroxina 19. O malonil-CoA actua como um substrato inibidor natural para a CPT1 e pode elevar-se a níveis que conduzem a uma diminuição dos reservatórios de acil-CoA, inibindo ainda mais o processo de lipidação central para o papel da Peroxina 19.
Além disso, o 2-Bromopalmitato inibe diretamente o metabolismo dos ácidos gordos, que é crucial para a síntese de acil-CoA e a subsequente lipidação da Peroxina 19. A tunicamicina, embora não afecte diretamente a peroxina 19, induz o stress do RE que pode ter um efeito em cascata no tráfico de proteínas celulares, impedindo indiretamente a função de importação de proteínas peroxissomais da peroxina 19. A brefeldina A perturba o funcionamento do aparelho de Golgi e a monensina altera os gradientes de pH lisossomal e do Golgi, processos que podem afetar indiretamente o transporte e o funcionamento da peroxina 19. A trifluoperazina, através do seu antagonismo da calmodulina, pode interferir com as vias de sinalização do cálcio que têm efeitos a jusante no papel da Peroxina 19 na dinâmica da membrana. Por fim, o WY-14643, como agonista do PPAR alfa, pode alterar o metabolismo lipídico, levando a alterações nas espécies e quantidades lipídicas necessárias para o funcionamento ótimo da Peroxina 19, inibindo assim indiretamente a atividade da proteína na importação de proteínas peroxissomais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C inibe a acil-CoA sintetase de cadeia longa, que é essencial para a síntese de acil-CoAs necessários para a lipidação do PEX19, um passo crucial para a sua função na biogénese peroxisomal. A inibição da síntese de acil-CoA pela triacsina C leva à inibição funcional do PEX19, impedindo a sua modificação pós-traducional e a associação à membrana. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina é um inibidor da sintase de ácidos gordos. Ao inibir a síntese de ácidos gordos, a disponibilidade de ácidos gordos para a formação de acil-CoAs é reduzida. Isto impede o processo de lipidação da PEX19, que é necessário para o seu funcionamento adequado na importação de proteínas da membrana peroxissomal, inibindo assim funcionalmente a PEX19. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75, um inibidor sintético da sintase dos ácidos gordos, reduz a produção de ácidos gordos. A subsequente diminuição da disponibilidade de ácidos gordos leva a uma redução das reservas de acil-CoA. Uma vez que a PEX19 necessita de lipidação para a sua função, a ação do C75 resulta na inibição funcional da PEX19, limitando a sua modificação lipídica e a sua orientação para a membrana. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina inibe a carnitina palmitoiltransferase (CPT1), uma enzima mitocondrial envolvida no metabolismo dos ácidos gordos. Ao inibir a CPT1, a perhexilina pode reduzir indiretamente a disponibilidade de ácidos gordos necessários para a produção de acil-CoA, prejudicando assim a lipidação do PEX19, essencial para a sua função. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir inibe a carnitina palmitoiltransferase (CPT1), que está envolvida na oxidação de ácidos gordos. A inibição da CPT1 leva a uma diminuição dos níveis de acil-CoA, que são necessários para a lipidação da PEX19, inibindo assim funcionalmente a proteína ao bloquear a sua modificação pós-tradução essencial. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O malonil-CoA é um substrato inibidor natural da carnitina palmitoiltransferase (CPT1). Níveis elevados de malonil-CoA podem inibir a CPT1, resultando na redução da oxidação dos ácidos gordos e, consequentemente, na diminuição dos reservatórios de acil-CoA. Isto pode inibir a função do PEX19, limitando o processo de lipidação necessário para a sua atividade. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
O 2-Bromopalmitato é um inibidor do metabolismo dos ácidos gordos, incluindo a síntese de derivados de acil-CoA. Ao inibir a acil-CoA sintetase, reduz a produção de acil-CoAs críticos para a lipidação do PEX19, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N. Embora a PEX19 não seja glicosilada, o stress do ER induzido pela tunicamicina pode perturbar o tráfico global de proteínas celulares e inibir indiretamente o funcionamento adequado da PEX19 na importação de proteínas peroxissomais. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que pode afetar indiretamente a importação de proteínas peroxissomais, alterando as vias de tráfico vesicular e a composição da membrana, inibindo assim funcionalmente o papel do PEX19 nestes processos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de pH lisossómico e do Golgi. Afecta indiretamente a função peroxissomal ao perturbar o tráfego vesicular e a homeostase lipídica, que é essencial para a função da PEX19 na importação de proteínas da membrana peroxissomal. | ||||||