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Estrutura molecular do C75 (racemic), Número CAS: 191282-48-1
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
C75 (racemic) is also known as (±)-C75.
Aplicacao:
C75 (racemic) é um inibidor da sintase de ácidos gordos, que apresenta uma inativação bifásica irreversível de ligação lenta.
Numero VAT:
191282-48-1
Privada:
>98%
Peso Molecular:
254.32
Separar por Funcao:
C14H22O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O C75 (racémico) é um inibidor da sintase dos ácidos gordos (FAS) que reduz a ingestão de alimentos e o peso corporal em ratos. O C75 (racémico) apresenta uma inativação bifásica irreversível de ligação lenta da sintase dos ácidos gordos. O C75 (racémico) regula negativamente a expressão do neuropeptídeo Y e da proteína relacionada com Agouti. Foi proposto que o C75 (racémico) pode ativar a atividade da CPT-1 no fígado e no tecido adiposo, levando a um aumento da oxidação dos ácidos gordos e da produção de energia. O C75 (racémico) apresenta uma atividade antitumoral significativa em células humanas de cancro da mama. Além disso, o C75 (racémico) suprime a replicação do ADN e induz a apoptose. A inibição da FAS pelo C75 (racémico) leva a uma acumulação dramática do inibidor da CDK p27KIP1 do citosol para o núcleo das células.
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1) Referencias
- O C75 aumenta a utilização de energia periférica e a oxidação de ácidos gordos na obesidade induzida por dieta. | Thupari, JN., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 9498-502. PMID: 12060712
- O C75, um inibidor da sintase de ácidos gordos, modula a proteína quinase activada por AMP para alterar o metabolismo energético neuronal. | Landree, LE., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 3817-27. PMID: 14615481
- O tratamento crónico com C75 em ratos obesos induzidos por dieta aumenta a oxidação da gordura e reduz a ingestão de alimentos para reduzir a massa adiposa. | Thupari, JN., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E97-E104. PMID: 14736702
- O C75, um inibidor da sintase dos ácidos gordos, reduz a ingestão de alimentos através da proteína quinase activada por AMP hipotalâmica. | Kim, EK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19970-6. PMID: 15028725
- O C75 anorexigénico altera o c-Fos nos subnúcleos hipotalâmicos e rombencéfalos do rato. | Miller, I., et al. 2004. Neuroreport. 15: 925-9. PMID: 15073544
- O C75 altera a expressão genética central e periférica para reduzir a ingestão de alimentos e aumentar o gasto energético. | Tu, Y., et al. 2005. Endocrinology. 146: 486-93. PMID: 15498887
- O C75 intracerebroventricular diminui a frequência das refeições e reduz a expressão do gene AgRP em ratos. | Aja, S., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R148-54. PMID: 16484442
- Novo efeito do C75 na atividade da carnitina palmitoiltransferase I e na oxidação do palmitato. | Bentebibel, A., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4339-50. PMID: 16584169
- O C75 é convertido em C75-CoA no hipotálamo, onde inibe a carnitina palmitoiltransferase 1 e diminui a ingestão de alimentos e o peso corporal. | Mera, P., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1084-95. PMID: 19094968
- Os efeitos do C75, um inibidor da sintase dos ácidos gordos, no sono e no metabolismo dos ratos. | Pellinen, J. and Szentirmai, É. 2012. PLoS One. 7: e30651. PMID: 22348016
- Propriedades farmacológicas diferenciais dos dois enantiómeros do C75: o (+)-C75 é um medicamento fortemente anorexígeno; o (-)-C75 tem atividade antitumoral. | Makowski, K., et al. 2013. Chirality. 25: 281-7. PMID: 23620264
- O inibidor da sintase dos ácidos gordos C75 melhora a colite experimental. | Matsuo, S., et al. 2014. Mol Med. 20: 1-9. PMID: 24306512
- A inflamação mediada por receptores do tipo Toll requer a palmitoilação MYD88 dependente de FASN. | Kim, YC., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 907-916. PMID: 31427815
- O inibidor da sintase de ácidos gordos C75 afecta diferentemente a diferenciação adipogénica de células multipotentes e pré-adipócitos. | Tseng, KY., et al. 2022. FEBS Lett. 596: 3191-3202. PMID: 35689495
Inibidor de:
2900097C17Rik, 5330437I02Rik, 9130409I23Rik, AASDHPPT, ABHD15, ACCβ, ACOT6, ACOT9, ACOXL, ACSBG1, ACSBG2, ACSL6, ACSM2A, ACSM2B, ACSS1, ACSS3, ACSVL2, ACSVL6, AWAT1, CIDE-C, CPTI-L, CPTII, CRIP1, DES2, DGAT2L6, EG629667, ELOVL (ELOngation of Very Long chain fatty acids), FADS7_Degs1, FAR1, Fatty Acid Synthase, FPGS, FSBA, G6Pase-α, G6Pase-β, GFAT1, GLYATL3, GPAT2, GPR91, LENG4, LPGAT1, LRP2BP, MBOAT2, MDGI, Mecr, MLYCD, muscle FBPase, NFS1, PCYT2, Peroxin 19, PTRF, SCD3, SCD4, SKI-1, SPTLC1, THEM5, TMEM68, e ZDHHC5.Ativado de:
ABHD14A, ACOX1, ACSM2B, EG329055, FADS2, FAS, NPC2, e PGS1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C75 (racemic), 1 mg | sc-202511 | 1 mg | $71.00 | |||
C75 (racemic), 5 mg | sc-202511A | 5 mg | $202.00 | |||
C75 (racemic), 10 mg | sc-202511B | 10 mg | $284.00 |