Os inibidores da peregrina pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua estrutura molecular única e propriedades inibitórias notáveis. Estes inibidores são concebidos principalmente para modular processos celulares específicos, visando seletivamente enzimas ou proteínas-chave envolvidas em vias críticas. Peregrinreflecte a natureza dinâmica e exploratória destes inibidores, uma vez que atravessam paisagens bioquímicas intrincadas no meio celular. A arquitetura química dos inibidores da peregrina é caracterizada por um andaime central que serve de estrutura central, com vários grupos funcionais estrategicamente dispostos para aumentar a afinidade e a especificidade da ligação aos seus alvos biológicos. Os inibidores da peregrina têm um mecanismo de ação versátil, que envolve frequentemente a perturbação de interações proteína-proteína cruciais ou a interferência com a atividade enzimática. Esta classe de inibidores é meticulosamente concebida para interagir com as intrincadas estruturas tridimensionais das biomoléculas alvo, conduzindo à modulação de acontecimentos celulares a jusante. A diversidade estrutural da classe dos inibidores de peregrina permite uma conceção e otimização personalizadas, permitindo aos investigadores afinar as suas propriedades inibitórias para aplicações biológicas específicas. A investigação e o desenvolvimento em curso neste domínio têm como objetivo desvendar todo o espetro de processos celulares que podem ser influenciados pelos inibidores de peregrina, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos biológicos fundamentais e abrindo caminho a novas vias na biologia química e na investigação fundamental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Um inibidor seletivo que se liga ao local de ligação ao ATP da CDK2, impedindo a fosforilação e a subsequente progressão do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Tem como alvo o local de ligação ao ATP da CDK2, impedindo a atividade cinase essencial para a regulação do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Altera a função da CDK2 ao competir com o ATP no local de ligação dos nucleótidos, levando à inibição da atividade da cinase. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Interage com a bolsa de ligação ao ATP da CDK2, resultando numa diminuição da atividade enzimática da quinase. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inibe a CDK2, estabilizando a forma inativa da enzima, o que perturba o ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Um inibidor potente que se liga à bolsa de ATP da CDK2, levando a uma interrupcao do ciclo celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Liga-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da CDK2, reduzindo a sua atividade cinase e afectando a progressão do ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inibe a CDK2 ocupando o seu sítio de ligação ao ATP, o que impede a fosforilação dos seus substratos. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
Actua no local de ligação ao ATP da CDK2, diminuindo a sua atividade e afectando os processos celulares a jusante. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibidor da CDK2 que se liga ao local do ATP, impedindo a ativação da quinase e influenciando a divisão celular. |