Date published: 2025-10-10

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Peregrin Inibidores

Os inibidores comuns da peregrina incluem, entre outros, o Purvalanol A CAS 212844-53-6, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Olomoucina CAS 101622-51-9 e a Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.

Os inibidores da peregrina pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua estrutura molecular única e propriedades inibitórias notáveis. Estes inibidores são concebidos principalmente para modular processos celulares específicos, visando seletivamente enzimas ou proteínas-chave envolvidas em vias críticas. Peregrinreflecte a natureza dinâmica e exploratória destes inibidores, uma vez que atravessam paisagens bioquímicas intrincadas no meio celular. A arquitetura química dos inibidores da peregrina é caracterizada por um andaime central que serve de estrutura central, com vários grupos funcionais estrategicamente dispostos para aumentar a afinidade e a especificidade da ligação aos seus alvos biológicos. Os inibidores da peregrina têm um mecanismo de ação versátil, que envolve frequentemente a perturbação de interações proteína-proteína cruciais ou a interferência com a atividade enzimática. Esta classe de inibidores é meticulosamente concebida para interagir com as intrincadas estruturas tridimensionais das biomoléculas alvo, conduzindo à modulação de acontecimentos celulares a jusante. A diversidade estrutural da classe dos inibidores de peregrina permite uma conceção e otimização personalizadas, permitindo aos investigadores afinar as suas propriedades inibitórias para aplicações biológicas específicas. A investigação e o desenvolvimento em curso neste domínio têm como objetivo desvendar todo o espetro de processos celulares que podem ser influenciados pelos inibidores de peregrina, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos biológicos fundamentais e abrindo caminho a novas vias na biologia química e na investigação fundamental.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Um inibidor seletivo que se liga ao local de ligação ao ATP da CDK2, impedindo a fosforilação e a subsequente progressão do ciclo celular.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Tem como alvo o local de ligação ao ATP da CDK2, impedindo a atividade cinase essencial para a regulação do ciclo celular.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Altera a função da CDK2 ao competir com o ATP no local de ligação dos nucleótidos, levando à inibição da atividade da cinase.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Interage com a bolsa de ligação ao ATP da CDK2, resultando numa diminuição da atividade enzimática da quinase.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

Inibe a CDK2, estabilizando a forma inativa da enzima, o que perturba o ciclo celular.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Um inibidor potente que se liga à bolsa de ATP da CDK2, levando a uma interrupcao do ciclo celular.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

Liga-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da CDK2, reduzindo a sua atividade cinase e afectando a progressão do ciclo celular.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

Inibe a CDK2 ocupando o seu sítio de ligação ao ATP, o que impede a fosforilação dos seus substratos.

NU 6140

444723-13-1sc-202531
5 mg
$147.00
1
(1)

Actua no local de ligação ao ATP da CDK2, diminuindo a sua atividade e afectando os processos celulares a jusante.

BMS-265246

582315-72-8sc-364440
sc-364440A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Inibidor da CDK2 que se liga ao local do ATP, impedindo a ativação da quinase e influenciando a divisão celular.