O termo Inibidores PCDHGC refere-se a uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal e modulam a função de um grupo específico de proteínas conhecido como Protocadherin gamma cluster (PCDHGC). Estes inibidores são concebidos com a intenção de alterar a atividade ou a expressão das proteínas PCDHGC nos sistemas biológicos. As proteínas PCDHGC são um subconjunto da superfamília das caderinas, que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, nomeadamente na mediação da adesão e comunicação célula-célula. Ao contrário das caderinas clássicas que se encontram nas junções aderentes, as proteínas PCDHGC são expressas predominantemente no sistema nervoso e estão envolvidas no desenvolvimento neuronal, na plasticidade sináptica e na formação de circuitos neuronais.
Os inibidores de PCDHGC são desenvolvidos para modular as actividades destas proteínas, influenciando os processos intrincados do desenvolvimento neuronal e da plasticidade sináptica. Ao interferir com o funcionamento das proteínas PCDHGC, estes inibidores podem levar a alterações na adesão celular, afectando a ligação e a conetividade neuronais. Os mecanismos moleculares subjacentes através dos quais os inibidores da PCDHGC exercem os seus efeitos envolvem a ligação a regiões específicas das proteínas PCDHGC, o que pode perturbar as interações proteína-proteína ou interferir com as suas vias de sinalização a jusante. Consequentemente, a modulação da função da PCDHGC por estes inibidores pode ter implicações para a compreensão do desenvolvimento neural, da plasticidade neural e talvez da patogénese de certas doenças neurológicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase, visando o BCR-ABL e o c-KIT no cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que afecta RAF/MEK/ERK e VEGFR/PDGFR no cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia a sinalização do EGFR ao visar o local de ligação ao ATP nas células cancerígenas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, regulando o crescimento celular e a autofagia, utilizado na imunossupressão. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Perturba a função dos microtúbulos, bloqueando a divisão celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL e Src no cancro. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Tem como alvo o EGFR ao competir pela ligação ao ATP, utilizado na terapia do cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteassoma, interrompendo a degradação das proteínas no mieloma múltiplo. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo VEGFR e PDGFR na terapia do cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAF no melanoma com a mutação V600E. |