Pcdhb22 Inibidores
Os inibidores comuns do Pcdhb22 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o RG 108 CAS 48208-26-0, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 e o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Os inibidores da Pcdhb22 são compostos especializados concebidos para visar a protocadherina beta 22 (Pcdhb22), uma proteína que pertence à subfamília da protocadherina beta dentro da superfamília das caderinas das moléculas de adesão celular. A Pcdhb22 é predominantemente expressa no sistema nervoso e está envolvida na mediação da adesão célula-célula dependente de cálcio, que é crucial para o estabelecimento e manutenção de ligações neuronais específicas. A proteína apresenta múltiplos domínios extracelulares de caderina que facilitam as interações homofílicas, uma única região transmembranar e uma cauda citoplasmática única que contribui para as vias de sinalização intracelular. Ao interagir com a Pcdhb22, os inibidores podem modular as suas propriedades adesivas e influenciar a conetividade neural e os processos de sinalização. A classe química dos inibidores da Pcdhb22 inclui moléculas especificamente concebidas para se ligarem a domínios funcionais da proteína Pcdhb22. Estes inibidores podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou peptidomiméticos concebidos para interagir com as repetições extracelulares da caderina, perturbando assim a capacidade da proteína para se envolver em interações homofílicas ou heterofílicas essenciais para a adesão neuronal. Em alternativa, alguns inibidores podem ter como alvo a cauda citoplasmática para afetar os eventos de sinalização a jusante associados à Pcdhb22. O desenvolvimento destes compostos envolve metodologias avançadas, como a conceção de fármacos com base na estrutura, a modelização computacional e técnicas de rastreio de elevado rendimento para identificar e otimizar moléculas com elevada especificidade e afinidade para a Pcdhb22. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento neuronal, a especificidade sináptica e a arquitetura complexa das redes neuronais no cérebro.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase pode levar a um aumento das histonas acetiladas, o que pode resultar num estado de cromatina condensada no locus do gene Pcdhb22, dificultando assim o acesso da maquinaria de transcrição e regulando negativamente a expressão de Pcdhb22. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao incorporar-se no ADN e ao inibir as metiltransferases do ADN, a 5-azacitidina pode diminuir os níveis de metilação do promotor do gene Pcdhb22, conduzindo a uma diminuição da expressão do gene Pcdhb22 devido a alterações no controlo da transcrição. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Como inibidor não-nucleosídeo da DNA metiltransferase, o RG 108 poderia visar especificamente o padrão de metilação do gene Pcdhb22, reduzindo potencialmente os níveis de expressão através da alteração do estado de metilação do promotor e da redução da afinidade de ligação dos factores de transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Funcionando de forma semelhante à 5-Azacitidina, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode reduzir o estado de metilação do promotor Pcdhb22, resultando numa diminuição da iniciação transcricional e em níveis mais baixos de ARNm do Pcdhb22. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode levar à hiperacetilação de histonas no locus Pcdhb22, o que pode suprimir o início da transcrição do gene Pcdhb22, alterando a paisagem da cromatina para um estado mais repressivo. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 inibe seletivamente os HDAC de classe I, o que pode resultar num padrão específico de acetilação de histonas nas regiões reguladoras do gene Pcdhb22, levando à repressão transcricional do Pcdhb22. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências ricas em GC no ADN, a mitramicina A pode bloquear os locais de ligação dos factores de transcrição a montante do gene Pcdhb22, levando a uma diminuição da síntese do ARNm do Pcdhb22. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Esta substância química intercala-se entre os pares de bases do ADN, perturbando a função da RNA polimerase e conduzindo a um bloqueio da síntese de ARN, o que diminuiria os níveis de ARNm do Pcdhb22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, o que pode levar a uma redução da tradução das proteínas envolvidas na expressão de Pcdhb22, resultando numa diminuição dos níveis da proteína Pcdhb22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY 294002 diminuiria a atividade da via de sinalização da Akt, levando potencialmente a uma redução da atividade transcricional de genes como o Pcdhb22, que podem ser alvos a jusante. | ||||||