Os inibidores da Pcdhb21 são um grupo de compostos químicos que actuam para diminuir a atividade da proteína Pcdhb21 através de vários mecanismos que envolvem vias de sinalização celular distintas. O LY-294002 e a Wortmannin, por exemplo, são inibidores da via PI3K, que é crucial para iniciar vários processos celulares a jusante, incluindo os relacionados com a sobrevivência, o crescimento e a síntese proteica. A inibição da PI3K por estes compostos pode levar a uma redução da sinalização da Akt, possivelmente resultando numa diminuição da estabilidade ou da expressão da Pcdhb21 como consequência de um ambiente celular menos favorável à sua atividade. Outros inibidores, como o U0126, o PD98059 e o PD0325901, visam especificamente a via MEK/ERK. Ao impedir a fosforilação da MEK, estes inibidores reduzem consequentemente a ativação da ERK, uma quinase que influencia a transcrição de vários genes. Se a expressão de Pcdhb21 for regulada por factores de transcrição activados através da via MEK/ERK, então a sua expressão poderia ser indiretamente reduzida através da ação destes inibidores.
Para aumentar ainda mais a complexidade da regulação da Pcdhb21, existem inibidores que afectam outras moléculas e vias de sinalização importantes. O SB203580, por exemplo, inibe seletivamente a p38 MAP quinase, alterando potencialmente a resposta celular ao stress e aos sinais inflamatórios, o que poderá modular indiretamente a expressão da Pcdhb21. O inibidor da mTOR Rapamicina e o inibidor da JNK SP600125 também contribuem indiretamente para a redução da atividade da Pcdhb21 ao suprimir a sinalização relacionada com a mTOR e os eventos de transcrição mediados pela AP-1, respetivamente. Além disso, os inibidores de cinase, como o Dasatinib, AZD0530 e Lapatinib, que têm como alvo as cinases da família Src e EGFR/HER2, respetivamente, podem ter um impacto adicional na expressão de Pcdhb21, bloqueando vias de sinalização críticas a montante da expressão genética. Coletivamente, estes inibidores demonstram uma abordagem multifacetada para reduzir a atividade funcional do Pcdhb21 através da interferência estratégica com os seus eventos de sinalização associados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY-294002, um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), impede a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, como a Akt. Uma vez que a Akt pode regular uma vasta gama de processos celulares, incluindo a sobrevivência e o crescimento das células, a inibição desta via poderia diminuir indiretamente a estabilidade ou a expressão de Pcdhb21, promovendo um ambiente menos favorável à sua expressão. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor seletivo das proteínas quinases activadas por mitogénio MEK1 e MEK2. Ao bloquear a atividade da MEK, o U0126 impede a ativação das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK), o que pode reduzir a atividade transcricional de determinados genes. A expressão de Pcdhb21 pode ser indiretamente inibida através da redução dos factores de transcrição regulados pela via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAP quinase pode alterar a resposta celular ao stress e pode, indiretamente, reduzir a expressão do Pcdhb21 se este responder a estas vias de sinalização do stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Conhecida como um inibidor de mTOR, a rapamicina suprime os sinais de crescimento e proliferação celular. Como a via mTOR é fundamental para a síntese proteica e a sobrevivência celular, a inibição pela rapamicina pode causar uma redução dos níveis de expressão de proteínas como a Pcdhb21 através da diminuição da atividade de tradução. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK), SP600125 impede a ativação transcricional de genes regulados por AP-1 (fator de transcrição). Se o Pcdhb21 for controlado por AP-1, então a sua expressão poderia ser indiretamente diminuída através da inibição da JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da ERK. À semelhança do U0126, o PD98059 pode potencialmente reduzir o nível de expressão do Pcdhb21 através da inibição dos factores de transcrição que são activados pela via da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Sendo um potente inibidor da PI3K, a Wortmannin bloqueia a via PI3K/Akt. Esta inibição pode levar à redução dos sinais de sobrevivência celular, diminuindo potencialmente a estabilidade e a expressão de proteínas como a Pcdhb21. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö6983, um inibidor da proteína quinase C (PKC) de largo espetro, poderia afetar a expressão do Pcdhb21 alterando as vias de sinalização mediadas pela PKC que controlam a transcrição dos genes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode ter um impacto indireto na expressão de Pcdhb21 ao inibir as vias de sinalização que envolvem as quinases Src, que podem ser reguladores a montante da expressão genética. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Um inibidor seletivo das Src kinases, semelhante ao Dasatinib, o AZD0530 poderia reduzir indiretamente a expressão do Pcdhb21 bloqueando as vias de sinalização dependentes da Src kinase que podem influenciar a expressão genética. |