Por conseguinte, os inibidores da PCDH20 incluem compostos que modulam a concentração de cálcio (como o EGTA), afectam a via da quinase Rho (Y-27632), alteram a atividade da PI3K (Wortmannin) ou interrompem a sinalização da quinase Src (PP2). Outros membros desta classe têm como alvo a via de sinalização MAPK, incluindo p38 (SB203580), JNK (SP600125) e MEK (PD98059). Estes inibidores podem provocar alterações na forma das células, na força de adesão e na motilidade, que são fundamentais para a função adequada da PCDH20 na manutenção dos contactos célula-célula.
Além disso, os antagonistas de outras proteínas caderinas, como a N-caderina (ADH-1), podem perturbar o equilíbrio das forças de adesão celular, afectando indiretamente a PCDH20. O contexto celular mais amplo também é considerado com inibidores como o GM6001, que impedem a atividade da metaloproteinase da matriz, afectando a matriz extracelular e, potencialmente, a adesão mediada pela PCDH20. A sinalização Wnt/β-catenina é outro alvo, com o XAV-939 a estabilizar a axina para promover a degradação da β-catenina, afectando assim os complexos caderina-catenina para os quais a PCDH20 pode contribuir. A inibição da GSK-3β pelo SB-216763 também sustenta indiretamente os níveis de β-catenina, afectando estes complexos. Por último, a proteína de choque térmico HSP90, necessária para a estabilidade e função de muitas proteínas, pode ser alvo de geldanamicina, afectando indiretamente o papel da PCDH20 na adesão. Estes inibidores são representativos de estratégias para modificar indiretamente a função da PCDH20, alterando o contexto celular em que funciona. Ao influenciar as vias de sinalização, a dinâmica do citoesqueleto e as interacções extracelulares, estes compostos podem afetar o papel da PCDH20 na adesão célula-célula, que é fundamental para a sua função. A dependência destes métodos indirectos baseia-se na complexidade da adesão mediada por caderina e na multiplicidade de factores que contribuem para a sua regulação. Embora a inibição direta da PCDH20 ainda não tenha sido alcançada, os produtos químicos listados oferecem uma visão dos diversos processos biológicos que podem ser modulados para influenciar a função de proteínas como a PCDH20.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA pode quelar iões de cálcio, que são essenciais para a adesão celular mediada por caderina. Ao esgotar o cálcio extracelular, o EGTA pode inibir a função de adesão das caderinas, incluindo a PCDH20. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que está implicada na regulação da dinâmica do citoesqueleto e da adesão celular. A inibição da ROCK pode alterar a forma e a motilidade da célula, afectando assim as interações célula-célula mediadas pela PCDH20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vários processos celulares, incluindo a adesão e a migração celular. A inibição da PI3K pode perturbar as vias de sinalização que podem afetar indiretamente as funções da PCDH20. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão envolvidas nas vias de transdução de sinal que regulam a adesão celular. A PP2 pode perturbar estas vias, afectando potencialmente as interações PCDH20 na adesão célula-célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, que está envolvida na resposta ao stress e à diferenciação. A inibição da p38 MAPK pode influenciar os processos celulares e a sinalização que podem modular indiretamente a atividade da PCDH20. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
O GM6001 é um inibidor da metaloproteinase da matriz de largo espetro que pode afetar a remodelação da matriz extracelular. Ao alterar o ambiente extracelular, o GM6001 pode afetar indiretamente a adesão celular mediada pela PCDH20. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 inibe a sinalização Wnt/β-catenina através da estabilização da axina, levando à degradação da β-catenina. Uma vez que a β-catenina está envolvida em complexos de adesão mediados por caderina, o XAV-939 pode afetar indiretamente a função da PCDH20 ao perturbar estes complexos. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 inibe a glicogénio sintase quinase-3 beta (GSK-3β), uma quinase que pode fosforilar a β-catenina, levando à sua degradação. Ao inibir a GSK-3β, este composto pode afetar os níveis de β-catenina e, assim, influenciar indiretamente o papel da PCDH20 na adesão celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode regular a proliferação, a diferenciação e a apoptose das células. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar as vias de sinalização que podem modular indiretamente a atividade da PCDH20. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da ERK na via de sinalização MAPK. A inibição da MEK pode afetar a sinalização celular que influencia indiretamente a função da PCDH20. |