Os inibidores químicos da PCDH18 podem exercer os seus efeitos inibitórios visando várias vias e processos celulares que são essenciais para a função da proteína na adesão e sinalização celular. O BAPTA, ao quelar o cálcio intracelular, interrompe a sinalização do cálcio, um elemento fundamental na adesão celular mediada por caderina, o que pode resultar na inibição do papel da PCDH18 na adesão célula-célula. Do mesmo modo, o ML-7 tem como alvo a quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), afectando a reorganização do citoesqueleto de que a PCDH18 depende para mediar a adesão celular. A inibição da PI3K pelo LY294002 altera a sinalização a jusante que contribui para a dinâmica celular que afecta os processos de adesão mediados pela PCDH18. O PD98059, como inibidor da MEK, e o PP2, como inibidor da quinase da família Src, interrompem ambos as vias que modulam indiretamente as funções citoesqueléticas e adesivas em que a PCDH18 está implicada. O NSC 23766, ao inibir a Rac1, pode influenciar a regulação da adesão celular e a dinâmica do citoesqueleto, levando à inibição funcional da PCDH18.
Avançando na cascata de sinalização, o Y-27632 e a sua inibição da proteína quinase associada a Rho (ROCK) podem afetar a forma e a motilidade das células, que são cruciais para o funcionamento adequado da PCDH18 na adesão celular. O antagonista da calmodulina W7 pode impedir as vias de sinalização dependentes do cálcio, inibindo assim as funções celulares mediadas pela PCDH18. O XAV-939 inibe a sinalização Wnt/β-catenina, que está estreitamente ligada à função da caderina, pelo que a sua inibição pode perturbar as capacidades adesivas da PCDH18. O Gö 6983, um inibidor da proteína quinase C (PKC) de largo espetro, pode inibir as vias de sinalização que a PCDH18 utiliza para a adesão celular. Além disso, o SP600125, um inibidor da JNK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, têm como alvo as vias de sinalização da MAPK que influenciam as respostas celulares, tais como a adesão e a diferenciação, que são processos em que as funções da PCDH18 são essenciais. Ao perturbar estas vias, estes inibidores químicos podem levar à inibição funcional da PCDH18 no seu papel na adesão e sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
O BAPTA é um quelante de cálcio que pode inibir a sinalização intracelular de cálcio, que é crucial para a adesão celular mediada por caderina, inibindo potencialmente a adesão e a sinalização celular mediada por PCDH18. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida em rearranjos do citoesqueleto relacionados com processos de adesão celular, e pode inibir a PCDH18 alterando a dinâmica do citoesqueleto necessária para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K; a sinalização PI3K é importante para uma série de processos celulares, incluindo a adesão. A inibição da PI3K pode alterar a dinâmica celular e potencialmente inibir a adesão mediada pela PCDH18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK, envolvida no crescimento e diferenciação celular. A perturbação desta via pode inibir os processos celulares em que a PCDH18 está envolvida. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cininases Src influenciam a organização do citoesqueleto e a adesão celular, inibindo potencialmente a função da PCDH18 ao interromper a sinalização que suporta o seu papel na adesão célula-célula. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a Rac1, que está envolvida na regulação da adesão celular e da dinâmica do citoesqueleto. A inibição da Rac1 pode inibir a função da PCDH18 ao perturbar os processos celulares essenciais para a sua função adesiva. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK), que afecta a forma e a motilidade das células, processos essenciais para a adesão celular mediada pela PCDH18. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W7 é um antagonista da calmodulina, que pode inibir as vias de sinalização dependentes do cálcio, levando potencialmente à inibição das funções celulares mediadas pela PCDH18. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 inibe a sinalização Wnt/β-catenina através da estabilização da axina; uma vez que a β-catenina está envolvida na adesão mediada pela caderina, a inibição desta via poderia inibir a função da PCDH18. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC); a PKC está envolvida na adesão celular. A inibição da PKC pode potencialmente inibir a sinalização de adesão mediada por PCDH18. |