PCDGF Ativadores
Os activadores comuns do PCDGF incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do PCDGF englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional do PCDGF através de uma variedade de vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis de AMPc intracelular, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar substratos envolvidos nas vias de que o PCDGF faz parte, aumentando assim a sua atividade. Simultaneamente, o PMA, como ativador da PKC, e o EGCG, como inibidor da quinase, influenciam múltiplas cascatas de sinalização que podem levar à fosforilação de proteínas associadas ao PCDGF, resultando no seu aumento funcional. O LY294002, ao inibir a PI3K, reduz potencialmente os loops de feedback negativo, promovendo assim as vias envolvidas no PCDGF, enquanto a esfingosina-1-fosfato ativa receptores acoplados à proteína G que podem desencadear a sinalização a jusante, aumentando a atividade do PCDGF. Além disso, o inibidor da tirosina quinase Genisteína pode ativar as vias do PCDGF ao impedir a fosforilação inibitória de proteínas-chave, e o U0126, ao inibir a MEK, pode reduzir o feedback negativo mediado pela ERK, que, de outro modo, poderia restringir os processos relacionados com o PCDGF.
A influência do cálcio intracelular na atividade do PCDGF é modulada por compostos como a tapsigargina e o A23187, que aumentam os níveis de cálcio na célula, potenciando assim as cinases dependentes do cálcio que podem reforçar as vias do PCDGF. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode remover uma camada de regulação negativa do PCDGF, enquanto a Staurosporina, apesar da sua atividade de largo espetro, tem o potencial de retirar seletivamente as cinases inibitórias das vias associadas ao PCDGF. Estes activadores, através dos seus efeitos específicos, oferecem um conjunto de ferramentas bioquímicas para aumentar indiretamente o PCDGF sem a necessidade de regulação positiva a nível transcricional ou translacional, concentrando-se antes na modulação de várias vias de sinalização e processos celulares que convergem para a atividade funcional do PCDGF.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar proteínas que podem estar envolvidas nas vias ou processos biológicos de que o PCDGF faz parte, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc ao impedir a sua degradação. Isto aumenta a atividade da PKA e da PKG, o que pode aumentar a atividade do PCDGF através da modulação das vias de sinalização a jusante que são reguladas positivamente pela PKA/PKG. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que imita o diacilglicerol. Foi demonstrado que a ativação da PKC influencia numerosas vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do PCDGF através da fosforilação de proteínas que interagem com o PCDGF ou o regulam. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase que pode modular várias cascatas de sinalização através da inibição de quinases que regulam negativamente as vias que envolvem o PCDGF, aumentando assim indiretamente a atividade do PCDGF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a dinâmica da sinalização celular. Ao inibir a PI3K, pode reduzir os ciclos de feedback negativo e melhorar as vias que são reguladas positivamente pelo PCDGF. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar as vias de sinalização que envolvem receptores acoplados à proteína G, conduzindo potencialmente à ativação de efectores a jusante que aumentam a atividade do PCDGF. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar à ativação de vias ao impedir a fosforilação de tirosinas em proteínas que regulam negativamente as vias que envolvem o PCDGF, aumentando assim indiretamente a atividade do PCDGF. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio, o que pode aumentar a atividade do PCDGF através da modulação das vias sensíveis ao cálcio em que está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode levar ao aumento da atividade do PCDGF através da inibição da regulação negativa mediada pela p38 MAPK nas vias que envolvem o PCDGF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando assim potencialmente a atividade do PCDGF através da estimulação das vias de sinalização dependentes do cálcio de que o PCDGF faz parte. | ||||||