Os inibidores químicos do PCBP4 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de uma variedade de mecanismos que envolvem a perturbação da regulação do ciclo celular e dos processos metabólicos do ARN. A alsterpaulona e a roscovitina, ambos inibidores da quinase dependente da ciclina (CDK), podem levar a estados de fosforilação alterados de proteínas que interagem com a PCBP4, inibindo assim a função da PCBP4 na ligação e regulação do ARN. Do mesmo modo, o Tozasertib, um inibidor das cinases Aurora, e o SNS-032, que tem como alvo as CDK 7, 9 e 2, podem perturbar os processos relacionados com o ciclo celular e a regulação da transcrição, que são essenciais para a atividade da PCBP4. O flavopiridol, outro inibidor das CDK, pode impedir a fosforilação de factores de transcrição e de outras proteínas que fazem parte integrante da funcionalidade da PCBP4 no processamento do ARN.
A inibição das isoformas da proteína quinase C (PKC) pelo Gö6976 e a ativação da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) pela Wortmannin podem atenuar as vias de sinalização que influenciam a atividade das proteínas que interagem com a PCBP4. Esta atenuação pode levar a uma diminuição das funções reguladoras e de ligação ao ARN do PCBP4. O U0126, ao inibir a MEK1/2, interrompe a via da ERK, o que pode afetar a função das proteínas de ligação ao ARN e, consequentemente, o papel da PCBP4. A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime a sinalização a montante que regula as proteínas de ligação ao ARN como a PCBP4, inibindo assim a sua função nas vias de síntese proteica e de crescimento celular. O LY294002, outro inibidor da PI3K, pode interromper as vias de sinalização a jusante que afectam os processos celulares que envolvem a PCBP4, incluindo o seu papel na estabilização e tradução do ARN. Além disso, a 5-Iodotubercidina aumenta os níveis de adenosina, afectando as proteínas quinases dependentes da adenosina e alterando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade das proteínas associadas ao PCBP4. A inibição da GSK-3β pela indirrubina-3'-monoxima pode também alterar o estado de fosforilação e a atividade das proteínas associadas ao PCBP4, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional do PCBP4.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDKs). Dado que a PCBP4 regula a estabilidade do ARN e está envolvida na regulação do ciclo celular, a inibição da CDK pela Alsterpaullone pode levar a estados de fosforilação alterados das proteínas que interagem com a PCBP4, inibindo a função da PCBP4 na ligação e regulação do ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é outro inibidor da CDK que pode suprimir a fosforilação de proteínas que são cruciais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pode impedir a função adequada do PCBP4 na regulação do ciclo celular, perturbando as interações dependentes da fosforilação do PCBP4 com os seus RNAs alvo. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este composto é um inibidor seletivo de CDKs e GSK-3β. A GSK-3β está envolvida em muitas vias de sinalização que se podem cruzar com as funções do PCBP4 no metabolismo do ARN. Ao inibir a GSK-3β, o estado de fosforilação e a atividade das proteínas associadas ao PCBP4 podem ser alterados, levando a uma diminuição da atividade funcional do PCBP4. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um inibidor da adenosina quinase que aumenta os níveis de adenosina, o que pode afetar várias proteínas quinases dependentes da adenosina. Estas cinases podem fosforilar proteínas que interagem com o PCBP4 ou que o regulam, inibindo assim a função de ligação ao ARN do PCBP4 ao alterar a sua paisagem de interação. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O tozasertib é um potente inibidor das cinases Aurora, que estão envolvidas no controlo do ciclo celular. Uma vez que o PCBP4 está implicado na regulação da estabilidade do ARNm durante a progressão do ciclo celular, a inibição das cinases Aurora pode perturbar este processo e, por conseguinte, inibir a função do PCBP4. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor específico das CDKs 7, 9 e 2. Ao inibir estas CDKs, o composto pode impedir a fosforilação de substratos envolvidos no processamento do ARN e na regulação da transcrição, inibindo potencialmente a atividade funcional de proteínas de ligação ao ARN como a PCBP4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da CDK que pode inibir a fosforilação de factores de transcrição e outras proteínas que podem ser necessárias para o funcionamento adequado do PCBP4 no processamento do ARN e na regulação metabólica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um potente inibidor das isoformas da proteína quinase C (PKC). A fosforilação mediada pela PKC pode regular a atividade de uma vasta gama de proteínas, incluindo as que podem interagir com a PCBP4. A inibição da PKC pode, assim, reduzir indiretamente a atividade funcional do PCBP4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K pode regular vários aspectos do metabolismo do ARN e da síntese proteica, afectando potencialmente as proteínas que interagem com o PCBP4. A inibição da PI3K pode, por conseguinte, inibir o papel da PCBP4 na regulação do ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. A via ERK pode influenciar a função da proteína de ligação ao ARN, e a inibição da MEK pode perturbar a fosforilação e a atividade de alvos a jusante que podem regular a função do PCBP4. |