Os inibidores da PAQR3 representam uma classe especializada de produtos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade do membro 3 da família de receptores de progestina e adipoQ (PAQR3), uma proteína que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares. O mecanismo primário destes inibidores envolve a perturbação da função da PAQR3, normalmente através da ligação ao seu sítio ativo ou a sítios alostéricos, impedindo assim a sua interação com outros parceiros moleculares ou substratos. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização em que o PAQR3 está envolvido. Dada a complexidade e o papel multifacetado do PAQR3 na sinalização celular, os inibidores são frequentemente concebidos para apresentar uma elevada especificidade, a fim de minimizar os efeitos fora do alvo. Estes produtos químicos são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao PAQR3 com elevada afinidade, uma caraterística que é fundamental para conseguir uma inibição eficaz. As estruturas moleculares dos inibidores da PAQR3 são diversas, reflectindo as várias abordagens utilizadas para bloquear a atividade desta proteína. Alguns inibidores são pequenas moléculas, frequentemente concebidas através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a afinidade e a especificidade da ligação. Outros podem ser compostos maiores e mais complexos que foram identificados através de métodos de rastreio de elevado rendimento. O desenvolvimento destes inibidores envolve normalmente uma compreensão profunda da estrutura e função do PAQR3, incluindo o conhecimento dos seus locais de ligação e as alterações conformacionais que ocorrem aquando da ligação do ligando.
O impacto dos inibidores do PAQR3 na sinalização celular é profundo, uma vez que se sabe que o PAQR3 está envolvido em múltiplas vias de sinalização. Ao inibir o PAQR3, estes produtos químicos podem modular os efeitos a jusante destas vias, que podem incluir alterações na expressão genética, interacções proteína-proteína e outros processos celulares. A especificidade dos inibidores do PAQR3 é crucial neste contexto, uma vez que assegura que as vias de sinalização pretendidas são visadas, minimizando o impacto em vias não relacionadas. O estudo destes inibidores fornece informações valiosas sobre os mecanismos fundamentais através dos quais o PAQR3 regula as funções celulares. Além disso, a investigação sobre os inibidores do PAQR3 contribui para uma compreensão mais alargada do papel do PAQR3 na fisiologia celular. Estes inibidores servem como ferramentas importantes na investigação bioquímica e de biologia molecular, permitindo aos cientistas dissecar as complexas redes de sinalização celular e desvendar os intrincados mecanismos através dos quais o PAQR3 exerce os seus efeitos nos processos celulares. A classe química dos inibidores do PAQR3 representa, por conseguinte, uma área de interesse significativa no domínio da bioquímica e da biologia molecular, oferecendo uma janela para o mundo matizado e dinâmico da regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que afecta indiretamente o PAQR3 ao alterar a via de sinalização PI3K-AKT, um regulador-chave em muitos processos celulares, incluindo os influenciados pelo PAQR3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante à Wortmannin e tem um impacto indireto na atividade do PAQR3 através da via PI3K-AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina pode afetar indiretamente o PAQR3 através da modulação da via de sinalização da mTOR, que está interligada com as vias reguladas pelo PAQR3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
À semelhança do U0126, o PD98059 é um inibidor da MEK e pode modular indiretamente a atividade do PAQR3 através do seu impacto na via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e pode afetar indiretamente o PAQR3, alterando a via da p38 MAPK, que está ligada aos processos regulados pelo PAQR3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode modular indiretamente a atividade do PAQR3 através da via de sinalização da JNK, que interage com as vias relacionadas com o PAQR3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina visa especificamente a AKT, afectando indiretamente o PAQR3 através da modulação da via de sinalização da AKT, relevante para as funções reguladoras do PAQR3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Como inibidor da cinase da família Src, o Dasatinib pode influenciar indiretamente o PAQR3 através dos seus efeitos nas cinases da família Src, que fazem parte das redes de sinalização relacionadas com o PAQR3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, conhecido principalmente pela sua ação no BCR-ABL, também afecta o c-Kit e o PDGFR, influenciando indiretamente as vias de sinalização relevantes para o PAQR3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo a RAF, e afecta indiretamente o PAQR3 através da modulação da via RAF/MEK/ERK. |