Date published: 2025-10-10

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PAQR3 Inibidores

Os inibidores comuns do PAQR3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da PAQR3 representam uma classe especializada de produtos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade do membro 3 da família de receptores de progestina e adipoQ (PAQR3), uma proteína que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares. O mecanismo primário destes inibidores envolve a perturbação da função da PAQR3, normalmente através da ligação ao seu sítio ativo ou a sítios alostéricos, impedindo assim a sua interação com outros parceiros moleculares ou substratos. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização em que o PAQR3 está envolvido. Dada a complexidade e o papel multifacetado do PAQR3 na sinalização celular, os inibidores são frequentemente concebidos para apresentar uma elevada especificidade, a fim de minimizar os efeitos fora do alvo. Estes produtos químicos são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao PAQR3 com elevada afinidade, uma caraterística que é fundamental para conseguir uma inibição eficaz. As estruturas moleculares dos inibidores da PAQR3 são diversas, reflectindo as várias abordagens utilizadas para bloquear a atividade desta proteína. Alguns inibidores são pequenas moléculas, frequentemente concebidas através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a afinidade e a especificidade da ligação. Outros podem ser compostos maiores e mais complexos que foram identificados através de métodos de rastreio de elevado rendimento. O desenvolvimento destes inibidores envolve normalmente uma compreensão profunda da estrutura e função do PAQR3, incluindo o conhecimento dos seus locais de ligação e as alterações conformacionais que ocorrem aquando da ligação do ligando.

O impacto dos inibidores do PAQR3 na sinalização celular é profundo, uma vez que se sabe que o PAQR3 está envolvido em múltiplas vias de sinalização. Ao inibir o PAQR3, estes produtos químicos podem modular os efeitos a jusante destas vias, que podem incluir alterações na expressão genética, interacções proteína-proteína e outros processos celulares. A especificidade dos inibidores do PAQR3 é crucial neste contexto, uma vez que assegura que as vias de sinalização pretendidas são visadas, minimizando o impacto em vias não relacionadas. O estudo destes inibidores fornece informações valiosas sobre os mecanismos fundamentais através dos quais o PAQR3 regula as funções celulares. Além disso, a investigação sobre os inibidores do PAQR3 contribui para uma compreensão mais alargada do papel do PAQR3 na fisiologia celular. Estes inibidores servem como ferramentas importantes na investigação bioquímica e de biologia molecular, permitindo aos cientistas dissecar as complexas redes de sinalização celular e desvendar os intrincados mecanismos através dos quais o PAQR3 exerce os seus efeitos nos processos celulares. A classe química dos inibidores do PAQR3 representa, por conseguinte, uma área de interesse significativa no domínio da bioquímica e da biologia molecular, oferecendo uma janela para o mundo matizado e dinâmico da regulação celular.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que afecta indiretamente o PAQR3 ao alterar a via de sinalização PI3K-AKT, um regulador-chave em muitos processos celulares, incluindo os influenciados pelo PAQR3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante à Wortmannin e tem um impacto indireto na atividade do PAQR3 através da via PI3K-AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Como inibidor da mTOR, a rapamicina pode afetar indiretamente o PAQR3 através da modulação da via de sinalização da mTOR, que está interligada com as vias reguladas pelo PAQR3.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

À semelhança do U0126, o PD98059 é um inibidor da MEK e pode modular indiretamente a atividade do PAQR3 através do seu impacto na via de sinalização MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e pode afetar indiretamente o PAQR3, alterando a via da p38 MAPK, que está ligada aos processos regulados pelo PAQR3.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125, um inibidor da JNK, pode modular indiretamente a atividade do PAQR3 através da via de sinalização da JNK, que interage com as vias relacionadas com o PAQR3.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

A triciribina visa especificamente a AKT, afectando indiretamente o PAQR3 através da modulação da via de sinalização da AKT, relevante para as funções reguladoras do PAQR3.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Como inibidor da cinase da família Src, o Dasatinib pode influenciar indiretamente o PAQR3 através dos seus efeitos nas cinases da família Src, que fazem parte das redes de sinalização relacionadas com o PAQR3.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib, conhecido principalmente pela sua ação no BCR-ABL, também afecta o c-Kit e o PDGFR, influenciando indiretamente as vias de sinalização relevantes para o PAQR3.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo a RAF, e afecta indiretamente o PAQR3 através da modulação da via RAF/MEK/ERK.