PALD Inibidores
Os inibidores comuns da PALD incluem, entre outros, o ácido palmitoleico CAS 373-49-9, o GW4869 CAS 6823-69-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da PALD pertencem a uma classe química de compostos concebidos para interagir e modular a atividade de uma enzima específica conhecida como Piridoxalase (PALD). Esta enzima está envolvida no metabolismo do piridoxal, que é a forma aldeídica da vitamina B6. A piridoxalase catalisa normalmente a desintoxicação do piridoxal, convertendo-o numa forma menos reactiva. Os inibidores desta enzima são estruturalmente diversos, mas partilham a caraterística comum de se poderem ligar ao local ativo da piridoxalase, impedindo assim a sua função enzimática normal. Esta inibição pode levar a um aumento da concentração de piridoxal no sistema.
A conceção de inibidores da PALD é um processo complexo que tem em conta os locais de ligação da enzima e as propriedades químicas tanto da enzima como dos potenciais inibidores. Os inibidores imitam frequentemente a estrutura dos substratos ou produtos naturais da enzima, permitindo assim que se encaixem perfeitamente no local ativo da enzima. Este mimetismo molecular é uma estratégia comum no desenvolvimento de inibidores de enzimas. A ligação destes inibidores pode ser reversível ou irreversível, dependendo da natureza da interação entre o inibidor e a enzima. Alguns inibidores formam ligações covalentes com a enzima, levando a uma inativação permanente, enquanto outros formam interacções não covalentes que permitem que o inibidor se dissocie e deixe a enzima intacta. A conformação estrutural da PALD após a ligação do inibidor é crucial, uma vez que pode induzir alterações na configuração da enzima, afectando ainda mais a sua funcionalidade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Sendo um ácido gordo monoinsaturado, o ácido palmitoleico pode integrar-se nas membranas celulares e modular a atividade das proteínas ligadas à membrana. No caso da PALD, que pode estar envolvida no metabolismo dos lípidos ou na dinâmica das membranas, a presença de ácido palmitoleico pode alterar a composição lipídica das membranas, inibindo assim indiretamente a função da PALD ao alterar o seu ambiente local e, potencialmente, a sua atividade. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), que está envolvida na produção de ceramida a partir da esfingomielina. Se a função da PALD estiver relacionada com a sinalização ou o metabolismo da ceramida, a inibição da nSMase pelo GW4869 pode levar a uma diminuição da ativação ou da funcionalidade da PALD. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Se a PALD estiver envolvida nesta via ou for regulada por ela, o PD98059 poderia inibir indiretamente a PALD ao impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade da PALD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização AKT. Se a PALD estiver a jusante da sinalização PI3K/AKT ou for modulada por esta, o LY294002 poderia inibir indiretamente a PALD bloqueando a PI3K e reduzindo assim a ativação da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador-chave do crescimento celular e da síntese proteica. Se a PALD estiver envolvida em vias reguladas pelo mTOR, a rapamicina poderia inibir indiretamente a PALD, atenuando a sinalização do mTOR e os seus efeitos a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que está implicada nas respostas inflamatórias e nas vias activadas pelo stress. Se a atividade da PALD for modulada pela p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 poderá levar a uma diminuição da atividade da PALD, suprimindo a sinalização através desta quinase. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Se a PALD for afetada por sinais mediados pela PI3K, a inibição da PI3K pela wortmannina conduziria a uma redução da ativação da PALD devido aos efeitos a jusante na sinalização da AKT. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase de largo espetro. Se a PALD estiver envolvida em vias apoptóticas reguladas pelas caspases, a inibição destas proteases poderia inibir indiretamente a PALD ao impedir a execução da apoptose, o que poderia afetar a função da PALD. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a PALD for regulada por fosforilação mediada pela PKC ou fizer parte de vias de sinalização que envolvam a PKC, a queleritrina pode diminuir a atividade da PALD através da inibição da atividade da PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a PALD fizer parte da via de sinalização da JNK ou for influenciada por ela, a inibição da JNK pelo SP600125 poderá levar a uma diminuição da atividade da PALD devido à interrupção da sinalização mediada pela JNK. | ||||||