P2X1 Inibidores
Os inibidores comuns do P2X1 incluem, entre outros, o NF 449 CAS 389142-38-5, o NF 023 CAS 104869-31-0, o sal tetrassódico anidro do PPADS CAS 192575-19-2, o sal de sódio do 2',5'-difosfato de adenosina CAS 154146-84-6 e o NF 279 CAS 202983-32-2.
O P2X1 é um tipo de recetor purinérgico, uma classe de receptores de canais iónicos que são activados pelo ATP. É predominantemente expresso em células musculares lisas, plaquetas e certos tipos de neurónios. Funcionalmente, o P2X1 é um canal iónico ligado a um ligando que, ao ligar o ATP, se abre para permitir o fluxo de catiões, particularmente Ca²⁺ e Na⁺, para o interior da célula. Este influxo de iões leva a várias respostas fisiológicas, como a contração muscular, a agregação plaquetária e a neurotransmissão. No músculo liso, a ativação do P2X1 contribui para a vasoconstrição, enquanto nas plaquetas desempenha um papel crucial na trombose ao mediar a ativação plaquetária. O P2X1 está também envolvido nas vias da dor e nas respostas inflamatórias, o que o torna um potencial alvo de intervenção em condições como a hipertensão, a trombose e o controlo da dor.
A inibição ou a disrupção do P2X1 com recurso a pequenas moléculas permite explorar em pormenor o seu papel em vários processos fisiológicos e patológicos. Ao inibir seletivamente o P2X1, os investigadores podem estudar os seus contributos específicos para a contração muscular, particularmente no músculo liso vascular e na regulação do fluxo sanguíneo. No contexto da função plaquetária, a inibição do P2X1 ajuda a compreender o seu papel na formação de trombos e a forma como a sua modulação pode conduzir a novas terapias antitrombóticas. O estudo dos inibidores do P2X1 também ajuda a elucidar o envolvimento do recetor na dor e na sinalização inflamatória, o que pode levar a novas estratégias de tratamento da dor.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF 449 é um antagonista seletivo dos receptores P2X1, apresentando uma capacidade única de inibir a atividade dos canais iónicos. A sua estrutura molecular distinta permite interações específicas com o local de ligação do recetor, bloqueando eficazmente o influxo de catiões. A cinética do composto revela um perfil de inibição competitivo, com um impacto notável na dessensibilização do recetor. Esta modulação das vias de sinalização purinérgicas realça o papel do NF 449 na influência da excitabilidade celular e da neurotransmissão. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
O NF 023 é um modulador potente dos receptores P2X1, caracterizado pela sua capacidade de alterar seletivamente as conformações dos receptores. A sua afinidade de ligação única facilita uma interação alostérica distinta, conduzindo a uma redução da permeabilidade iónica. O composto apresenta uma cinética rápida, influenciando o limiar de ativação do recetor e alterando as cascatas de sinalização a jusante. Esta especificidade na modulação do recetor sublinha o seu potencial para afetar vários processos fisiológicos ligados à sinalização purinérgica. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
O Brilliant Blue G é um antagonista seletivo do recetor P2X7 que pode afetar indiretamente a função P2X1 através da modulação da sinalização purinérgica. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
O sal tetrassódico anidro de PPADS é um antagonista seletivo dos receptores P2X1, conhecido pela sua capacidade de interromper a atividade dos canais iónicos mediada por ATP. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe ligar-se com elevada afinidade, estabilizando as conformações inactivas dos receptores. Esta interação inibe eficazmente o influxo de cálcio, modulando as respostas celulares. As propriedades físico-químicas distintas do composto contribuem para o seu papel na influência da dinâmica dos receptores e na alteração das vias de sinalização purinérgica. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
O sal sódico de adenosina 2',5'-difosfato actua como um potente modulador dos receptores P2X1, facilitando a regulação da atividade dos canais iónicos através das suas caraterísticas únicas de ligação. A sua estrutura molecular permite interações específicas com os sítios receptores, promovendo alterações conformacionais que influenciam a permeabilidade dos iões. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, influenciando a taxa de hidrólise do ATP e as cascatas de sinalização subsequentes, desempenhando assim um papel crucial na transmissão purinérgica. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
O A-317491 é um antagonista seletivo dos receptores P2X3 e P2X2/3 que pode afetar indiretamente a função P2X1 através da modulação da sinalização purinérgica. | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | $565.00 | ||
O NF 279 é um antagonista seletivo do recetor P2X1 que apresenta uma dinâmica de ligação única, influenciando a conformação do recetor e o fluxo de iões. As suas interações moleculares são caracterizadas por uma elevada afinidade para o recetor, conduzindo a vias de sinalização alteradas. O perfil cinético do composto revela uma modulação distinta do influxo de cálcio, que pode afetar as respostas celulares a jusante. Esta especificidade na interação com o recetor realça o seu papel na modulação da sinalização purinérgica. | ||||||
Ro 0437626 | 134362-79-1 | sc-204239 sc-204239B | 1 mg 5 mg | $148.00 $734.00 | ||
O Ro 0437626 é um modulador potente do recetor P2X1 que demonstra efeitos alostéricos únicos na atividade do recetor. A sua ligação induz alterações conformacionais que aumentam ou inibem a abertura do canal iónico, influenciando assim os níveis de cálcio intracelular. O composto apresenta uma cinética rápida, permitindo uma modulação rápida das respostas do recetor. Além disso, a sua interação selectiva com o recetor P2X1 sublinha o seu potencial para afinar as vias de sinalização purinérgica em vários contextos celulares. | ||||||
MRS 2159 | sc-301175 sc-301175A | 5 mg 25 mg | $204.00 $322.00 | 1 | ||
O MRS 2159 é um antagonista seletivo do recetor P2X1, caracterizado pela sua capacidade de interromper a sinalização mediada por ATP. Envolve-se em interações moleculares específicas que estabilizam o estado inativo do recetor, bloqueando eficazmente o fluxo de iões. Este composto apresenta um perfil de ligação único, levando a uma alteração da dinâmica do recetor e influenciando as cascatas de sinalização a jusante. A sua cinética de dissociação rápida permite uma modulação precisa da atividade do recetor, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo dos mecanismos purinérgicos. | ||||||
Rubidium carbonate | 584-09-8 | sc-250904 | 10 g | $51.00 | ||
O RB-2 é um antagonista não seletivo dos receptores P2 que pode afetar indiretamente a função P2X1 ao bloquear as respostas induzidas pelo ATP. | ||||||