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Estrutura molecular do MRS 2159
MRS 2159
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
MRS 2159 é um potente antagonista dos purinoceptores P2X1
Privada:
>98%
Peso Molecular:
461.21
Separar por Funcao:
C15H11N3O8PNa3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O MRS 2159 é um potente antagonista do purinoceptor P2X1. O receptor P2Y1 é um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que responde ao nucleotídeo extracelular ADP (adenosina difosfato). Ele desempenha um papel fundamental em vários processos fisiológicos, incluindo a agregação plaquetária, a contração do músculo liso vascular e a neurotransmissão. Como antagonista seletivo do receptor P2Y1, o MRS 2159 é utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do P2Y1 e a sinalização purinérgica. Ao inibir a atividade do receptor P2Y1, o MRS 2159 ajuda a dissecar as contribuições específicas desse receptor em processos fisiológicos e patológicos complexos.
MRS 2159 Referencias
- Potenciação da ativação plaquetária através da estimulação dos receptores P2X1. | Erhardt, JA., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 2626-35. PMID: 14675100
- Avaliação ex vivo da formação de trombos plaquetários potenciada pela eritrocitose utilizando o analisador cone and plate(let): efeito dos antagonistas plaquetários. | Peerschke, EI., et al. 2004. Br J Haematol. 127: 195-203. PMID: 15461626
- O ATP estimula a atividade do cotransportador Na+-glicose via AMPc e p38 MAPK em células do túbulo proximal renal. | Lee, YJ., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1268-76. PMID: 16014705
- Papel do ATP na síntese de ADN das células dos túbulos proximais renais: envolvimento do cálcio, MAPKs e CDKs. | Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
- O trifosfato de adenosina extracelular protege o aumento induzido pelo stress oxidativo da expressão de p21(WAF1/Cip1) e p27(Kip1) em células de cultura primária de túbulos proximais renais: papel da sinalização PI3K e Akt. | Lee, YJ., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 802-10. PMID: 16972266
- Farmacologia dos receptores P2X7 de mamíferos: comparação dos receptores P2X7 recombinantes de ratinho, rato e humano. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
- A alteração da forma das plaquetas induzida pela alfa(1)-glicoproteína ácida (AGP) envolve a via de sinalização Rho/Rho quinase. | Gunnarsson, P., et al. 2009. Thromb Haemost. 102: 694-703. PMID: 19806255
- A estimulação das plaquetas pelo recetor Toll-like 2 é mediada pela mobilização purinérgica de Ca2+ dependente de P2X1, pela ciclo-oxigenase e pela ativação dos receptores purinérgicos P2Y1 e P2Y12. | Kälvegren, H., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 398-407. PMID: 20024498
- A sinalização de Ca2+ provocada pelo éster de forbol nas plaquetas humanas é feita através da ativação autócrina dos receptores P(2X1) e não através de uma nova entrada de Ca2+ não capacitiva. | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
- O recetor P2X1 e a função plaquetária. | Mahaut-Smith, MP., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 341-56. PMID: 21484087
- Síntese e relações estrutura-atividade de derivados do ácido carboxílico do piridoxal como antagonistas do recetor P2X. | Jung, KY., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2643-50. PMID: 23510563
- Inibição da Ecto-Apyrase e Ecto-ATPase por compostos relacionados com o fosfato de piridoxal. | Hoffmann, C., et al. 2000. Drug Dev Res. 51: 151-158. PMID: 27134333
- Acções de uma série de análogos de PPADS nos receptores P2X1 e P2X3. | Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
- Moduladores das Interacções Proteína-Proteína 14-3-3. | Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506
Inibidor de:
P2X1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MRS 2159, 5 mg | sc-301175 | 5 mg | $204.00 | |||
MRS 2159, 25 mg | sc-301175A | 25 mg | $322.00 |