Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NF 279 (CAS 202983-32-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
8,8′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylen ecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3 ,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Aplicacao:
NF 279 é um antagonista ATP altamente seletivo, competitivo e reversível do recetor P2X
Numero VAT:
202983-32-2
Peso Molecular:
1401.12
Separar por Funcao:
C49H30N6O23S66Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O NF 279 é um análogo da suramina que atua como um antagonista ATP altamente seletivo, competitivo e reversível do receptor P2X (IC50/KB ~ 1 muM em músculo liso). Discrimina eficazmente entre os receptores P2Y e P2X sem efeito sobre os adrenoceptores alfa1A, receptores de adenosina A1 e A2B, histamina H1, receptores muscarínicos M3 e receptores nicotínicos neuronais de acetilcolina. Apresenta um perfil de seletividade de P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1,62 muM e >300 muM, respectivamente) em oócitos de Xenopus pré-incubados com ATP. Em tecidos de ratos e humanos, exibe um perfil de potência de P2X1 de rato > P2X1 humano > > P2X2 de rato > P2X3 de rato ~ P2X7 humano > > P2X4 humano. Não é degradado por ecto-nucleotidases.


NF 279 (CAS 202983-32-2) Referencias

  1. Antagonismo do análogo da suramina NF279 nos receptores P2X(1) e P2X(7) humanos.  |  Klapperstück, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 245-52. PMID: 10650169
  2. O análogo da suramina NF279 é um novo e potente antagonista seletivo do recetor P2X(1).  |  Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacology. 39: 2044-53. PMID: 10963748
  3. A produção e caraterização de anticorpos monoclonais anti-Naegleria fowleri.  |  Ryu, JS. and Im, KI. 1992. Kisaengchunghak Chapchi. 30: 33-41. PMID: 1374265
  4. Evidência funcional de que o ATP ou uma purina relacionada é um neurotransmissor NANC inibitório no jejuno do rato: estudo sobre a identidade dos purinoceptores P2X e P2Y envolvidos.  |  De Man, JG., et al. 2003. Br J Pharmacol. 140: 1108-16. PMID: 14530212
  5. Papel fisiológico dos receptores P2X1 no comportamento autoregulador microvascular renal.  |  Inscho, EW., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 1895-905. PMID: 14679185
  6. Modulação purinérgica da função cardiovascular no locus coeruleus do rato.  |  Yao, ST. and Lawrence, AJ. 2005. Br J Pharmacol. 145: 342-52. PMID: 15735655
  7. Caracterização farmacológica dos mecanismos intrínsecos que controlam o tónus e o relaxamento do esfíncter esofágico inferior porcino.  |  Farré, R., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 1238-48. PMID: 16303917
  8. Efeitos da administração aguda e taquifilaxia ao alfa,beta-metileno ATP no intestino delgado da cobaia.  |  Benkó, R., et al. 2005. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 97: 369-73. PMID: 16364052
  9. As contribuições do ATP e da norepinefrina para a vasoconstrição simpática da artéria caudal estão alteradas em ratos diabéticos por estreptozotocina.  |  Speirs, L., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H2327-33. PMID: 16815978
  10. Inibição das NTPDases ligadas à membrana plasmática de humanos e ratos por antagonistas dos receptores P2.  |  Munkonda, MN., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1524-34. PMID: 17727821
  11. Antagonistas do Recetor P2X1 Inibem a Fusão do HIV-1 por Bloqueio das Interacções Vírus-Coreceptor.  |  Giroud, C., et al. 2015. J Virol. 89: 9368-82. PMID: 26136569
  12. Desregulação purinérgica na hipertensão pulmonar.  |  Visovatti, SH., et al. 2016. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 311: H286-98. PMID: 27208163
  13. NF279: um novo antagonista potente e seletivo das respostas mediadas pelo recetor P2X.  |  Damer, S., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 350: R5-6. PMID: 9683026

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

NF 279, 10 mg

sc-202730
10 mg
$565.00