p14 ARF/p16 Inibidores
Os inibidores comuns do p14 ARF/p16 incluem, entre outros, o palbociclib CAS 571190-30-2, o metanossulfonato de N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-piridinamina CAS 1231930-82-7, Cloridrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Inibidor da Aurora Kinase/Cdk CAS 443797-96-4.
Os inibidores da p14 ARF/p16 compreendem um espetro de compostos que modulam a atividade das cinases dependentes da ciclina (CDK), influenciando a intrincada rede reguladora que rege as proteínas supressoras de tumores p14 ARF e p16. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na interrupção do ciclo celular e na ativação do ponto de verificação p14 ARF/p16 como mecanismo de salvaguarda contra a proliferação celular descontrolada. O palbociclib, o PD0332991 (ribociclib) e o abemaciclib são inibidores específicos da CDK4/6. Indiretamente, estes compostos perturbam o ciclo celular ao impedir a fosforilação da proteína do retinoblastoma, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. A sua seletividade para CDK4/6 realça a sua especificidade na influência sobre a maquinaria reguladora que governa p14 ARF/p16. Os inibidores de CDK de largo espetro, como o flavopiridol e o dinaciclib, inibem várias CDK, incluindo a CDK4 e a CDK6. Ao visarem amplamente as CDK, estes compostos perturbam o ciclo celular e activam p14 ARF/p16, representando inibidores indirectos que afectam as redes reguladoras que regem estes supressores de tumores.
A roscovitina e o JNJ-7706621 inibem seletivamente a CDK1 e a CDK2, contribuindo para a ativação da p14 ARF/p16 como reguladores do ciclo celular. A sua especificidade realça o intrincado controlo da progressão do ciclo celular e a importância destas CDK na modulação da atividade da p14 ARF/p16. SNS-032, AZD5438, AT7519, R547 e PHA-793887 têm como alvo uma variedade de CDKs, incluindo CDK2, CDK4 e CDK6. Através da sua atividade inibidora de múltiplas CDK, estes compostos perturbam o ciclo celular, levando à ativação de p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. A sua ampla influência sublinha a complexidade das redes reguladoras que controlam a p14 ARF/p16. Em resumo, os inibidores da p14 ARF/p16 englobam compostos que inibem selectiva ou amplamente as CDK, fornecendo aos investigadores ferramentas valiosas para desvendar os mecanismos intrincados que regem a atividade destas proteínas supressoras de tumores cruciais. A especificidade destes inibidores na inibição das CDKs realça o seu potencial na modulação do delicado equilíbrio entre a proliferação celular e a paragem mediada pela p14 ARF/p16.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6), modulando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir a CDK4/6, o palbociclib perturba o ciclo celular, conduzindo à redução da fosforilação da proteína do retinoblastoma e à subsequente ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. O palbociclib representa um inibidor indireto ao visar a maquinaria reguladora que rege a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O abemaciclib é um potente inibidor da CDK4/6, afectando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao bloquear a CDK4/6, o abemaciclib impede o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como mecanismo de salvaguarda. Este composto representa um inibidor indireto ao alterar as redes reguladoras que regem a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um inibidor de CDK de largo espetro que modula indiretamente a p14 ARF/p16. Através da inibição de múltiplas CDK, incluindo CDK4 e CDK6, o flavopiridol interrompe o ciclo celular, resultando na ativação de p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto funciona como um inibidor indireto, influenciando amplamente os mecanismos reguladores que regem a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, afectando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir amplamente as CDK, o dinaciclib interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto representa um inibidor indireto ao influenciar amplamente as redes reguladoras que regem a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
O JNJ-7706621 é um inibidor duplo da CDK1/2, modulando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir a CDK1 e a CDK2, o JNJ-7706621 interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto funciona como um inibidor indireto ao visar especificamente a maquinaria reguladora que governa a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK2, CDK7 e CDK9, afectando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir a CDK2, o SNS-032 interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto representa um inibidor indireto ao visar especificamente a maquinaria reguladora que rege a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um potente inibidor da CDK1, CDK2 e CDK9, modulando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir a CDK1, a CDK2 e a CDK9, o AZD5438 interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto actua como um inibidor indireto ao visar especificamente a maquinaria reguladora que governa a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor multi-CDK que modula indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir as CDK, incluindo as CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, o AT7519 interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto representa um inibidor indireto ao influenciar amplamente as redes reguladoras que regem a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um inibidor seletivo da CDK1, CDK2 e CDK4, afectando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir CDK1, CDK2 e CDK4, o R547 interrompe o ciclo celular, levando à ativação de p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto funciona como um inibidor indireto ao visar especificamente a maquinaria reguladora que rege a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
O PHA-793887 é um potente inibidor da CDK2, CDK4 e CDK6, modulando indiretamente a p14 ARF/p16. Ao inibir a CDK2, a CDK4 e a CDK6, o PHA-793887 interrompe o ciclo celular, levando à ativação da p14 ARF/p16 como ponto de controlo do ciclo celular. Este composto representa um inibidor indireto ao visar especificamente a maquinaria reguladora que rege a atividade da p14 ARF/p16. | ||||||