OTTMUSG00000018259 Inibidores
Os inibidores comuns da OTTMUSG00000018259 incluem, entre outros, o W-7 CAS 61714-27-0, a clorpromazina CAS 50-53-3, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o 2-APB CAS 524-95-8 e o ML-9 CAS 105637-50-1.
A inibição do precursor semelhante à alfa-defensina 5 envolve a perturbação de várias vias de sinalização e processos celulares que são essenciais para a sua ativação e função. A trifluoperazina, o cloridrato de W-7 e a clorpromazina são notáveis pela sua interação com processos dependentes da calmodulina, um componente crítico nos mecanismos de sinalização que activam o precursor semelhante à alfa-defensina 5. Ao inibir estas vias, estes químicos reduzem efetivamente a ativação da proteína, levando a uma diminuição da sua atividade funcional, que é vital para os mecanismos de resposta imunitária.
Por outro lado, a tapsigargina e o borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) perturbam principalmente a sinalização do cálcio, um modulador-chave da atividade do precursor semelhante à alfa-defensina 5. A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, aumenta os níveis de cálcio citosólico, o que, por sua vez, pode inibir a proteína ao perturbar o equilíbrio de sinalização dependente do cálcio necessário para a sua função. Do mesmo modo, a modulação dos receptores IP3 pelo 2-APB leva a uma alteração da sinalização do cálcio, inibindo subsequentemente a atividade da proteína. O ML-9, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina contribuem ainda mais para este efeito inibitório, visando cinases como a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK) e a proteína quinase C, perturbando o citoesqueleto e as vias de sinalização cruciais para a função da proteína. O U73122, que inibe a fosfolipase C, e a Genisteína, um inibidor da tirosina quinase, também desempenham um papel importante na inibição dos eventos de fosforilação e das cascatas de sinalização necessárias para a ativação do precursor alfa-defensina 5-like. Por último, o PD 98059 e o SB 203580, que têm como alvo a MEK e a p38 MAP quinase, respetivamente, interrompem vias MAPK específicas, levando a uma inibição abrangente da atividade funcional da proteína, uma vez que estas vias estão intrinsecamente envolvidas na sua regulação e ativação. Estes produtos químicos, através das suas acções específicas em várias cinases e moléculas de sinalização, contribuem coletivamente para a inibição funcional do precursor semelhante à alfa-defensina 5, realçando a interação complexa das vias de sinalização celular na regulação da atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 actua como um antagonista da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, interrompe as vias dependentes de cálcio/calmodulina que são essenciais para a ativação do precursor semelhante à alfa-defensina 5. Esta perturbação leva a uma redução da atividade funcional do precursor da alfa-defensina 5-like, uma vez que a sua ativação está intimamente ligada a estas vias. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina interage com múltiplos receptores de neurotransmissores no cérebro e é conhecida por interferir com as vias dependentes da calmodulina. Esta interferência pode inibir a atividade do precursor semelhante à alfa-defensina 5, uma vez que estas vias desempenham um papel significativo na sua ativação e função na resposta imunitária. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Os níveis elevados de cálcio podem perturbar as vias de sinalização dependentes do cálcio, inibindo potencialmente a ativação e a função do precursor semelhante à alfa-defensina 5, que depende da sinalização regulada pelo cálcio para a sua atividade. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB modula os receptores IP3 e pode alterar a sinalização do cálcio nas células. Uma vez que a atividade do precursor semelhante à alfa-defensina 5 depende das vias de sinalização do cálcio, a modulação destas vias pelo 2-APB pode levar a uma inibição da função da proteína. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cinase conhecido por inibir a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Ao inibir a MLCK, o ML-9 pode afetar os rearranjos do citoesqueleto e as vias de sinalização envolvidas na ativação do precursor semelhante à alfa-defensina 5, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da proteína quinase C. A inibição da proteína quinase C pode levar à perturbação das vias de sinalização necessárias para o funcionamento correto do precursor semelhante à alfa-defensina 5, resultando na sua inibição. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente estas cinases, pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a atividade do precursor semelhante à alfa-defensina 5, conduzindo assim à sua inibição. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir estas cinases, pode interromper os eventos de fosforilação cruciais para as vias de sinalização que activam o precursor semelhante à alfa-defensina 5, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode perturbar a via de sinalização que está potencialmente envolvida na ativação do precursor semelhante à alfa-defensina 5, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode perturbar a via de sinalização que pode estar envolvida na ativação e função do precursor semelhante à alfa-defensina 5, levando à sua inibição. | ||||||