A inibição da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1 pode ser conseguida através de um conjunto diversificado de inibidores químicos, cada um dos quais exerce os seus efeitos através de mecanismos distintos. Estes inibidores visam principalmente a atividade funcional da proteína, com o objetivo de perturbar o seu papel nos processos celulares. O imatinib, por exemplo, é um inibidor direto que se liga especificamente ao local ativo da proteína, obstruindo eficazmente a sua função enzimática. Este evento de ligação resulta na diminuição da atividade catalítica da proteína, tornando-a não funcional. Do mesmo modo, a estapurosporina actua como outro inibidor direto, interferindo com o local ativo da proteína e provocando alterações conformacionais que impedem a sua função enzimática. Ambos os inibidores foram completamente validados através de ensaios bioquímicos e estudos estruturais, afirmando o seu papel como inibidores funcionais da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1.
Além disso, o SB-431542, embora seja um inibidor indireto, tem impacto na ativação da isoforma X1 da proteína transmembranar 1B rica em prolina através da regulação a montante da sua via de sinalização associada. Ao bloquear este regulador, o SB-431542 reduz a ativação da proteína, resultando numa inibição funcional. Esta inibição indireta foi observada em estudos celulares e está intrinsecamente ligada a uma rede de sinalização específica conhecida por modular a atividade da proteína. Além disso, o gefitinib representa outro inibidor direto que se liga eficazmente ao local ativo da proteína, interrompendo a sua atividade enzimática e conduzindo à inibição funcional. A interação de ligação foi validada através de ensaios bioquímicos extensivos e análises estruturais, sublinhando o seu papel como inibidor funcional. Além disso, o LY2157299 (Galunisertib) funciona como um inibidor indireto, visando uma via de sinalização crucial associada à ativação da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. A perturbação desta via conduz, em última análise, a uma redução da ativação da proteína, obtendo-se uma inibição funcional. Este mecanismo foi observado em experiências celulares e está intimamente ligado a uma rede de sinalização específica conhecida por modular a atividade da proteína. Em geral, a inibição da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1 pode ser eficazmente conseguida através da utilização de vários inibidores químicos, quer através da ligação direta ao local ativo da proteína, quer através da modulação indireta das suas vias de sinalização associadas. Estes inibidores oferecem ferramentas valiosas para explorar o papel funcional desta proteína nos processos celulares, aprofundando a nossa compreensão do seu significado biológico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor direto da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Dirige-se especificamente à proteína ligando-se ao seu local ativo, interrompendo a sua atividade enzimática. Esta inibição foi amplamente validada através de ensaios bioquímicos e estudos estruturais, confirmando o seu papel como inibidor funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina actua como um inibidor direto ligando-se ao local ativo da isoforma X1 da proteína transmembranar 1B rica em prolina. Este evento de ligação interfere com a função catalítica da proteína e a sua ação inibitória foi bem documentada através de ensaios experimentais e análises estruturais. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 inibe um regulador a montante da via de sinalização associada à proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Ao bloquear este regulador, reduz indiretamente a ativação da proteína, conduzindo a uma inibição funcional. Esta inibição indireta foi observada em estudos celulares e está ligada a uma via específica conhecida por influenciar a função da proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor direto da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Liga-se especificamente ao local ativo da proteína, interrompendo a sua função enzimática. Este mecanismo de inibição foi apoiado por ensaios bioquímicos extensivos e investigações estruturais, confirmando o seu papel como um inibidor funcional. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 (Galunisertib) inibe indiretamente a isoforma X1 da proteína transmembranar 1B rica em prolina, ao visar uma via de sinalização crítica associada à sua atividade. Ao interromper esta via, reduz efetivamente a ativação da proteína, conduzindo a uma inibição funcional. Esta inibição indireta foi observada em estudos celulares e está associada a uma via específica conhecida por modular a atividade da proteína. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor direto da isoforma X1 da proteína transmembranar 1B rica em prolina. Liga-se a uma região crítica envolvida na função da proteína, levando a alterações conformacionais que a tornam não funcional. Este mecanismo inibitório foi demonstrado através de estudos estruturais e ensaios bioquímicos, confirmando o seu papel como inibidor funcional da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe um regulador a montante da via de sinalização associada à proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Ao bloquear este regulador, diminui indiretamente a ativação da proteína, resultando numa inibição funcional. Esta inibição indireta foi observada em experiências celulares e está associada a uma via específica conhecida por modular a atividade da proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor direto da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Dirige-se especificamente à proteína ligando-se ao seu local ativo, interrompendo a sua atividade enzimática. Esta inibição foi amplamente validada através de ensaios bioquímicos e estudos estruturais, confirmando o seu papel como inibidor funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Sabe-se que o LY294002 inibe uma molécula efectora a jusante que depende da atividade da proteína transmembranar rica em prolina 1B isoforma X1. Ao bloquear este efector, interfere indiretamente com a função da proteína, uma vez que a sinalização a jusante é interrompida. Os dados experimentais apoiam este mecanismo de inibição indireta, realçando o seu potencial como inibidor funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor direto que se liga ao local ativo da isoforma X1 da proteína transmembranar 1B rica em prolina, interrompendo a sua função enzimática. Este evento de ligação foi amplamente validado através de ensaios bioquímicos e investigações estruturais, confirmando o seu papel como um inibidor funcional da proteína. |