Os inibidores do OR5B17 representam uma classe especializada de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor OR5B17, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, tradicionalmente associados à deteção de odorantes na cavidade nasal, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham um papel fundamental na quimiossensação. O OR5B17, tal como outros receptores olfactivos, funciona através da ligação de fixadores específicos, levando a alterações conformacionais que desencadeiam vias de sinalização intracelular. A ligação de um inibidor ao OR5B17 interfere especificamente com este processo, normalmente impedindo o recetor de se ligar aos seus fixadores naturais, modulando assim os eventos de sinalização subsequentes iniciados por esta interação. A especificidade dos inibidores do OR5B17 reside na sua complementaridade estrutural com o domínio de ligação do recetor, onde muitas vezes imitam ou bloqueiam competitivamente o acesso aos locais de ligação, impedindo o recetor de ativar as vias de transdução de sinal que normalmente se seguiriam à ligação do ligando. Estruturalmente, os inibidores do OR5B17 são concebidos para interagir com os domínios transmembranares altamente conservados da estrutura do GPCR, que formam o núcleo da região de ligação do ligando do recetor. Estes inibidores apresentam frequentemente uma diversidade de grupos funcionais que aumentam a sua afinidade de ligação através de interações como a ligação de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de Van der Waals. Ao concentrarem-se na topologia molecular do OR5B17, os químicos podem conceber inibidores que visam precisamente este recetor, permitindo uma modulação controlada da sua atividade. Além disso, a diversidade química destes inibidores abre a porta a uma extensa investigação sobre os seus mecanismos de ação, seletividade do recetor e otimização estrutural para uma interação eficiente com o recetor. No contexto da biologia química, os inibidores OR5B17 servem como ferramentas moleculares importantes para sondar as relações estrutura-função dos receptores olfactivos e para explorar as vias bioquímicas influenciadas por estes GPCRs.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente poderia induzir a desmetilação de bases de citosina na região promotora do gene OR5B17, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade transcricional do OR5B17 ao alterar a afinidade de ligação dos repressores da transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina pode levar à hipometilação do promotor do gene OR5B17, o que pode suprimir a sua expressão ao interromper o recrutamento de proteínas do domínio de ligação metil-CpG que promovem o silenciamento da transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode manter diretamente as histonas num estado hiperacetilado, reduzindo assim a atividade transcricional do gene OR5B17 ao manter a cromatina numa configuração condensada e inativa do ponto de vista transcricional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico pode diminuir a expressão do gene OR5B17 através da hiperacetilação de histonas na vizinhança do gene, levando à supressão da montagem do fator de transcrição no promotor do gene OR5B17. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A poderia ligar-se a sequências específicas de ADN a montante do gene OR5B17, obstruindo os locais de ligação dos activadores da transcrição e diminuindo assim a transcrição do gene OR5B17. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode intercalar-se nas cadeias de ADN do gene OR5B17, bloqueando assim a progressão da ARN polimerase e conduzindo a uma diminuição da síntese do ARNm do gene OR5B17. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reduzir a expressão do gene OR5B17 ligando-se a receptores de ácido retinóico que se heterodimerizam com proteínas repressoras ligadas ao promotor do gene OR5B17, levando à repressão da transcrição do gene. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato poderia reduzir a expressão do gene OR5B17 através da inibição da síntese de nucleótidos de purina, esgotando assim os blocos de construção necessários para a transcrição do gene OR5B17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode diminuir a expressão de OR5B17 inibindo especificamente a via de sinalização mTOR, que pode ser crucial para a tradução do ARNm de OR5B17 na proteína recetora funcional, levando a uma redução dos níveis globais de OR5B17. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib pode inibir especificamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode resultar na desregulação de uma cascata que inclui factores de transcrição responsáveis pela transcrição reforçada do gene OR5B17. |