Date published: 2025-10-10

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OR52K2 Inibidores

Os inibidores comuns do OR52K2 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Ácido Valpróico CAS 99-66-1, o Butirato de Sódio CAS 156-54-7 e a Mitramicina A CAS 18378-89-7.

Os inibidores de OR52K2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar o recetor OR52K2, que pertence à família dos receptores olfactivos dentro da extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Embora tradicionalmente associado à deteção de odores, o OR52K2, tal como muitos receptores olfactivos, também é expresso em tecidos fora do sistema olfativo, o que sugere que pode desempenhar um papel noutros processos fisiológicos. Os inibidores do OR52K2 funcionam ligando-se a este recetor, bloqueando ou modulando assim a sua atividade. Esta interação pode impedir o recetor de responder aos seus fixadores naturais, levando a alterações nas vias de sinalização que regula. O estudo dos inibidores do OR52K2 é essencial para a compreensão dos papéis biológicos mais vastos deste recetor, em particular nos tecidos não olfactivos, onde a sua função ainda não é totalmente compreendida. A diversidade química dos inibidores do OR52K2 é vasta, com diferentes compostos que exibem diferentes graus de especificidade, potência e modos de ação. Entre esses inibidores, alguns podem atuar como antagonistas competitivos, ligando-se ao mesmo local ativado no OR52K2 que os fixadores naturais, impedindo eficazmente que esses fixadores activem o recetor. Outros inibidores podem funcionar de forma alostérica, ligando-se a outros locais que não o local ativo e provocando alterações conformacionais que reduzem a capacidade de sinalização do recetor. O desenvolvimento de inibidores do OR52K2 baseia-se frequentemente em técnicas avançadas de biologia estrutural, incluindo a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização computacional, para identificar os principais locais de ligação no recetor e otimizar as interações entre os inibidores e o OR52K2. Entre esses estudos pretende-se aperfeiçoar as propriedades químicas dos inibidores para garantir que são altamente selectivos para o OR52K2, minimizando os efeitos fora do alvo noutros receptores ou proteínas. Entre esses esforços, os investigadores podem obter informações mais profundas sobre as funções específicas do OR52K2 em vários contextos biológicos e como a sua atividade pode ser modulada por inibidores específicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-azacitidina pode reduzir a expressão do gene OR52K2 através da incorporação no ADN e da perturbação dos padrões de metilação do promotor do gene OR52K2, o que leva à supressão do início da sua transcrição.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A pode levar à acumulação de histonas acetiladas em torno do locus do gene OR52K2, resultando numa estrutura de cromatina fortemente compactada que impede a ligação da maquinaria de transcrição, diminuindo assim a sua expressão.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

O ácido valpróico pode diminuir a expressão do gene OR52K2 através da inibição da histona desacetilase, o que provoca uma estrutura de cromatina aberta que pode expor o gene a factores de silenciamento.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio pode levar à hiperacetilação de histonas perto do gene OR52K2, resultando potencialmente em modificações da cromatina que criam um ambiente repressivo para a transcrição do gene.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

A mitramicina A pode ligar-se ao ADN na região promotora do gene OR52K2, deslocando factores de transcrição essenciais e, por conseguinte, regulando negativamente a sua expressão.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

A clorpromazina tem o potencial de se intercalar na hélice de ADN no locus OR52K2, impedindo a maquinaria de transcrição de aceder ao gene e, assim, desregulando a expressão de OR52K2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D pode intercalar-se nas cadeias de ADN, impedindo o avanço da RNA polimerase ao longo do gene OR52K2, o que diminuiria a transcrição do seu ARNm.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina (Sirolimus) poderia reduzir a regulação do OR52K2 através da inibição da via mTOR, que pode ser crucial para a tradução de um subconjunto de ARNm, incluindo os que codificam os receptores olfactivos.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O 12-miristato 13-acetato de forbol, como potente ativador da proteína quinase C, pode alterar o estado de fosforilação dos factores de transcrição específicos do gene OR52K2, levando a uma redução da atividade de transcrição.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína poderia diminuir a expressão do gene OR52K2 através da inibição das vias de sinalização dependentes da tirosina quinase que podem ser necessárias para a ativação transcricional do gene OR52K2.