Os inibidores do Olr996 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade do recetor olfativo Olr996. Estes inibidores apresentam normalmente uma elevada especificidade e afinidade de ligação, que são cruciais para a sua eficácia na modulação das vias de sinalização olfactiva. Os receptores olfactivos, como o Olr996, fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel fundamental na deteção e transdução de sinais olfactivos. A inibição do Olr996 pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a perceção olfactiva, ajudando no estudo da biologia sensorial e da organização funcional do sistema olfativo. Do ponto de vista estrutural, os inibidores do Olr996 são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de interagir com o domínio fixador do recetor, bloqueando eficazmente a capacidade do recetor de iniciar a transdução de sinal. Este processo inclui normalmente o rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos, a modelação computacional e a síntese de análogos para aperfeiçoar os seus perfis inibitórios. Além disso, a estabilidade química, a solubilidade e a biodisponibilidade destes inibidores são parâmetros críticos que influenciam o seu desempenho global em ambientes experimentais. Os avanços na química computacional e nas simulações de dinâmica molecular contribuíram significativamente para a conceção racional destes inibidores, permitindo a previsão e validação das suas interações a nível atómico. Além disso, a aplicação de técnicas biofísicas, tais como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), tem sido fundamental para elucidar os modos de ligação dos inibidores Olr996, proporcionando uma compreensão abrangente da sua ação mecanicista e potencial para um maior refinamento em aplicações de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, potencialmente perturbando as vias de sinalização que poderiam regular o Olr996. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, podendo afetar as vias que influenciam Olr996, como a angiogénese ou a proliferação celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo da tirosina quinase do recetor, poderia perturbar várias vias de sinalização que afectam o Olr996. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, potencialmente modulando as vias de sinalização relevantes para a função de Olr996. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe múltiplas tirosina quinases, potencialmente modulando as vias envolvidas no crescimento que afectam Olr996. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente a proliferação celular e as vias de sobrevivência que influenciam Olr996. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibidor de BRAF, potencialmente modulando a via MAPK/ERK que influencia Olr996. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
inibidor de PI3K/mTOR, pode alterar a sobrevivência celular e as vias de crescimento com impacto no Olr996. |