Date published: 2025-9-9

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Olr996 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr996 incluem, entre outros, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o lapatinib CAS 231277-92-2 e o pazopanib CAS 444731-52-6.

Os inibidores do Olr996 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade do recetor olfativo Olr996. Estes inibidores apresentam normalmente uma elevada especificidade e afinidade de ligação, que são cruciais para a sua eficácia na modulação das vias de sinalização olfactiva. Os receptores olfactivos, como o Olr996, fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel fundamental na deteção e transdução de sinais olfactivos. A inibição do Olr996 pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a perceção olfactiva, ajudando no estudo da biologia sensorial e da organização funcional do sistema olfativo. Do ponto de vista estrutural, os inibidores do Olr996 são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de interagir com o domínio fixador do recetor, bloqueando eficazmente a capacidade do recetor de iniciar a transdução de sinal. Este processo inclui normalmente o rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos, a modelação computacional e a síntese de análogos para aperfeiçoar os seus perfis inibitórios. Além disso, a estabilidade química, a solubilidade e a biodisponibilidade destes inibidores são parâmetros críticos que influenciam o seu desempenho global em ambientes experimentais. Os avanços na química computacional e nas simulações de dinâmica molecular contribuíram significativamente para a conceção racional destes inibidores, permitindo a previsão e validação das suas interações a nível atómico. Além disso, a aplicação de técnicas biofísicas, tais como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), tem sido fundamental para elucidar os modos de ligação dos inibidores Olr996, proporcionando uma compreensão abrangente da sua ação mecanicista e potencial para um maior refinamento em aplicações de investigação.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor do EGFR, potencialmente perturbando as vias de sinalização que poderiam regular o Olr996.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, podendo afetar as vias que influenciam Olr996, como a angiogénese ou a proliferação celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo da tirosina quinase do recetor, poderia perturbar várias vias de sinalização que afectam o Olr996.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2, potencialmente modulando as vias de sinalização relevantes para a função de Olr996.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe múltiplas tirosina quinases, potencialmente modulando as vias envolvidas no crescimento que afectam Olr996.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente a proliferação celular e as vias de sobrevivência que influenciam Olr996.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

inibidor de BRAF, potencialmente modulando a via MAPK/ERK que influencia Olr996.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

inibidor de PI3K/mTOR, pode alterar a sobrevivência celular e as vias de crescimento com impacto no Olr996.