Date published: 2025-10-10

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Olr734 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr734 incluem, entre outros, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, a Apalutamida CAS 956104-40-8, o Vemurafenib CAS 918504-65-1 e o Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Os inibidores do Olr734 representam uma classe fascinante de compostos químicos que visam especificamente o recetor Olr734, um membro da família dos receptores olfactivos (OR). Estes receptores são receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que são parte integrante da deteção de moléculas de odor voláteis no ambiente. O recetor Olr734, em particular, faz parte da extensa família genética OR encontrada nos mamíferos, contribuindo para os complexos processos sensoriais envolvidos no olfato. Os inibidores do Olr734 funcionam ligando-se a este recetor e impedindo a sua interação com os seus fixadores naturais, modulando eficazmente a atividade do recetor. O estudo destes inibidores é crucial para a compreensão dos mecanismos intrincados da transdução do sinal olfativo e das implicações mais amplas para a perceção sensorial e a modulação do sinal.Quimicamente, os inibidores do Olr734 são estruturalmente diversos, reflectindo a complexidade e especificidade necessárias para interagir com os GPCRs. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua elevada afinidade para o recetor Olr734, sendo que muitos deles apresentam anéis aromáticos e estruturas heterocíclicas que lhes permitem encaixar com precisão na bolsa de ligação do recetor. A dinâmica de ligação e as relações estrutura-atividade (SAR) destes inibidores são de grande interesse, uma vez que fornecem informações sobre as alterações conformacionais e as interações moleculares no interior do recetor. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, estudos de acoplamento molecular e modelação computacional são utilizadas para elucidar os mecanismos de ligação precisos e otimizar a eficácia destes inibidores. Ao investigar as propriedades químicas detalhadas e as interações dos inibidores Olr734, os investigadores podem compreender melhor os princípios fundamentais da modulação dos receptores e o potencial para conceber compostos mais eficazes para várias aplicações científicas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de apoptose.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

Inibidor dos receptores de androgénios, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos androgénios.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

inibidor do BRAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibidor do CYP17, potencialmente afectando as proteínas envolvidas na biossíntese de androgénios.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Inibidor da MEK, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP, potencialmente perturbando as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente perturbador de proteínas nas vias de sinalização da leucemia.