MEK 162 (CAS 606143-89-9)
LINKS RÁPIDOS
O MEK 162 é um composto que tem sido objeto de extensa investigação nos domínios da enzimologia e das vias de transdução de sinal. Em ambientes de investigação não clínica, o MEK 162 é utilizado principalmente para investigar os mecanismos bioquímicos da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que está envolvida na proliferação e diferenciação celular. Os estudos centram-se na forma como o MEK 162, enquanto potente inibidor das cinases MEK1/2, afecta a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, como a ERK1/2. A investigação sobre a MEK 162 inclui o exame dos seus efeitos em vários processos celulares in vitro e serve como ferramenta para compreender o papel da via MAPK na biologia celular. Ao inibir esta via, a MEK 162 ajuda a dissecar os eventos de transdução de sinal que contribuem para a regulação da expressão genética. Além disso, a MEK 162 pode ser utilizada no estudo das relações cinase-substrato, fornecendo informações sobre a seletividade e a especificidade dos inibidores da cinase.
MEK 162 (CAS 606143-89-9) Referencias
- O subtipo mutacional KRAS e o número de cópias prevêem a resposta in vitro de linhas celulares de cancro pancreático humano à inibição da MEK. | Hamidi, H., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 1788-801. PMID: 25167228
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- O tratamento combinado com perifosina e MEK-162 demonstra sinergismo contra células de cancro do pulmão in vitro e in vivo. | Zhang, J., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 5699-706. PMID: 25697899
- Atividade do novo inibidor duplo da fosfatidilinositol 3-quinase/alvo da rapamicina em mamíferos NVP-BEZ235 contra o osteossarcoma. | Zhu, YR., et al. 2015. Cancer Biol Ther. 16: 602-9. PMID: 25869769
- A inibição da MEK-ERK potencia a eficácia anti-cancerígena induzida pelo WAY-600 em modelos pré-clínicos de carcinoma hepatocelular (CHC). | Wang, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 330-337. PMID: 27107695
- Eficácia da combinação dos inibidores MEK e CDK4/6 in vitro e in vivo em modelos de cancro colorrectal mutante KRAS. | Lee, MS., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39595-39608. PMID: 27167191
- Direcionar a via ERK para o tratamento da doença de Cushing. | Zhang, D., et al. 2016. Oncotarget. 7: 69149-69158. PMID: 27708250
- MEK162 aumenta a atividade antitumoral do 5-fluorouracilo e da trifluridina em linhas celulares de cancro colorrectal humano com mutações KRAS. | Gong, J., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 2831-2838. PMID: 28551618
- Efeitos antitumorais do NVP-BKM120 isolado ou em combinação com MEK162 no cancro do trato biliar. | Jin, L., et al. 2017. Cancer Lett. 411: 162-170. PMID: 29024814
- Encorafenib e binimetinib para o tratamento do melanoma com mutações BRAF V600E/K. | Rose, AAN. 2019. Drugs Today (Barc). 55: 247-264. PMID: 31050693
- Um estudo de fase I do binimetinib (MEK 162), um inibidor da MEK, mais quimioterapia com carboplatina e pemetrexedo no cancro do pulmão de células não pequenas não escamoso. | Fung, AS., et al. 2021. Lung Cancer. 157: 21-29. PMID: 34052705
- Efeito radiossensibilizador da inibição da MEK no glioblastoma in vitro e in vivo. | Houweling, M., et al. 2023. J Cancer Res Clin Oncol. 149: 297-305. PMID: 36451044
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MEK 162, 10 mg | sc-488879 | 10 mg | $306.00 |