Os inibidores do Olr713 são uma classe de compostos que interagem seletivamente com o recetor olfativo 713 (Olr713) e inibem a sua atividade. O Olr713 pertence à extensa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que são proteínas integrais de membrana que desempenham papéis cruciais em várias vias de transdução de sinal celular. A estrutura do Olr713, tal como a de outros GPCRs, apresenta sete hélices transmembranares que atravessam a membrana celular. Após a ligação a fixadores específicos, estes receptores sofrem alterações conformacionais que activam as proteínas G intracelulares, levando a uma cascata de eventos de sinalização subsequentes. Os inibidores do Olr713 são concebidos para se ligarem a este recetor e bloquearem a sua atividade, impedindo assim o início destas vias de sinalização. A diversidade química dos inibidores do Olr713 permite uma vasta gama de afinidades e especificidades de ligação, que são cruciais para o estudo pormenorizado dos processos de transdução de sinais mediados pelo Olr713. A conceção e a síntese dos inibidores do Olr713 envolvem várias estratégias, incluindo o rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos, a conceção de fármacos com base na estrutura e a modelação computacional. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo anticorpos monoclonais, cada um com caraterísticas estruturais únicas que determinam a sua eficácia de ligação e seletividade para o Olr713. As técnicas de elucidação estrutural, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a microscopia crioelectrónica, têm sido fundamentais para compreender as interações de ligação entre o Olr713 e os seus inibidores. Além disso, esses inibidores são ferramentas valiosas na investigação básica para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à sinalização olfactiva e os papéis fisiológicos mais amplos do Olr713. Ao modular a atividade do Olr713, os investigadores podem obter informações sobre a função do recetor em vários contextos biológicos, avançando assim na nossa compreensão das redes de sinalização mediadas por GPCR.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, pode modular a atividade do GPCR que afecta o Olr713. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico com atividade bloqueadora alfa-1, poderia influenciar a sinalização de Olr713. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, pode afetar as vias de sinalização GPCR relacionadas com o Olr713. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Um bloqueador alfa e beta combinado pode afetar indiretamente as vias dos GPCR, incluindo o Olr713. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, pode influenciar as vias de sinalização mediadas por GPCR relacionadas com o Olr713. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, poderia afetar indiretamente Olr713 através da modulação de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, pode influenciar as vias de sinalização dos GPCR, incluindo Olr713. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenérgico, que afecta potencialmente as vias GPCR relacionadas com Olr713. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
O bloqueador beta pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo o Olr713. |