Olr1733 Ativadores
Os activadores comuns do Olr1733 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Os activadores químicos do Olr1733 utilizam uma variedade de mecanismos para modular a atividade da proteína. A forskolina actua estimulando diretamente a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa então a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar Olr1733, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o Dibutiril-CAMP e o 8-Bromo-cAMP, ambos análogos do AMPc permeáveis à membrana, elevam os níveis intracelulares de AMPc, activando a PKA, que pode então ter como alvo a fosforilação de Olr1733. A ionomicina, que funciona como um ionóforo de cálcio, aumenta a concentração intracelular de iões de cálcio, o que ativa as cinases dependentes da calmodulina capazes de fosforilar o Olr1733. O BAY K8644, como agonista dos canais de cálcio do tipo L, induz o influxo de cálcio e, por conseguinte, pode também ativar cinases dependentes de cálcio que fosforilam o Olr1733.
Paralelamente, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), outra quinase que pode fosforilar o Olr1733. A tapsigargina, ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), aumenta os níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar várias vias de sinalização dependentes do cálcio e resultar potencialmente na fosforilação do Olr1733. O ácido ocadaico, que tem como alvo as proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, impede a desfosforilação das proteínas, mantendo potencialmente o Olr1733 num estado ativado. O sulfato de zinco, que modula a atividade de várias cinases e fosfatases através da manipulação das concentrações de iões de zinco, também pode influenciar o estado de fosforilação do Olr1733. Por último, a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAP quinase, que podem fosforilar o Olr1733, enquanto o fluoreto de sódio inibe as proteínas fosfatases, levando potencialmente à acumulação de Olr1733 fosforilado. Em conjunto, estes produtos químicos criam um ambiente propício à ativação do Olr1733 através da influência direta ou indireta nas cinases e fosfatases que regulam o estado de fosforilação da proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina (CaMK), que podem fosforilar e ativar o Olr1733, desde que este seja um substrato para a CaMK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o Olr1733, dado que o Olr1733 é um substrato conhecido da PKC. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio que podem levar à ativação de Olr1733, particularmente se Olr1733 for regulado por sinalização mediada pelo cálcio. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O BAY K8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L que aumenta o influxo de cálcio, potencialmente activando cinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar e ativar o Olr1733. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAP quinase, o que pode levar à fosforilação e ativação do Olr1733 se este estiver dentro da sua gama de substratos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A; ao inibir a desfosforilação, pode manter o estado fosforilado (ativo) das proteínas. Partindo do princípio de que o Olr1733 é regulado por fosforilação, isto manteria o seu estado ativado. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O sulfato de zinco pode levar à ativação de várias cinases e fosfatases devido a flutuações intracelulares do ião zinco. Se a ativação do Olr1733 for sensível às concentrações de iões de zinco ou se as cinases dependentes do zinco tiverem como alvo o Olr1733, este produto químico pode contribuir para a sua ativação. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Embora seja principalmente um inibidor da PKA, o H-89 pode causar efeitos celulares compensatórios que activam outras cinases. Estas quinases podem fosforilar e ativar Olr1733, assumindo que a ativação da proteína é dependente da quinase. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável à membrana que pode ativar a PKA intracelularmente. Uma vez no interior da célula, pode aumentar a fosforilação de proteínas, incluindo potencialmente o Olr1733, se este for um substrato da PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-bromo-cAMP é outro análogo do cAMP que ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar e ativar o Olr1733, desde que este se encontre entre os seus substratos. | ||||||