Os inibidores de Olr1607 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir especificamente o recetor Olr1607, um membro da família de receptores olfactivos dentro da extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores olfactivos, incluindo o Olr1607, desempenham um papel crítico na deteção e transdução de moléculas odoríferas, permitindo ao sistema olfativo perceber e interpretar uma vasta gama de odores. O recetor Olr1607 funciona através da ligação a fixadores de odorantes específicos, o que desencadeia uma cascata de eventos de sinalização intracelular que, em última análise, levam à ativação de vias neurais responsáveis pela perceção de odores. Os inibidores do Olr1607 são desenvolvidos para interromper este processo, ligando-se ao recetor de uma forma que impede que os seus fixadores naturais o ativem. Esta inibição pode ser conseguida através da competição direta no local ativo do recetor, onde as moléculas odorantes normalmente se ligam, ou através da interação com locais alostéricos que induzem alterações conformacionais, reduzindo assim a atividade funcional do recetor. O desenvolvimento dos inibidores do Olr1607 envolve uma abordagem abrangente e sistemática para otimizar várias propriedades químicas, incluindo a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade. Os investigadores recorrem frequentemente à modelação molecular e a simulações de acoplamento para prever a forma como estes inibidores irão interagir com o recetor Olr1607, fornecendo informações sobre a estrutura do recetor e identificando potenciais locais de ligação para uma inibição eficaz. O rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas é outra etapa essencial na identificação de compostos principais que exibem efeitos inibitórios promissores no Olr1607. Uma vez identificados estes compostos principais, são submetidos a estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para refinar as suas estruturas químicas, melhorando a sua potência, seletividade e estabilidade global, ao mesmo tempo que minimizam os efeitos fora do alvo noutros receptores. Este processo de refinamento pode envolver a modificação da estrutura química central ou a alteração de grupos funcionais para melhorar as interações com o recetor. Além disso, factores como a solubilidade, a lipofilicidade e a estabilidade metabólica são cuidadosamente considerados para garantir que estes inibidores possam funcionar eficazmente em condições fisiológicas. Através deste meticuloso processo de desenvolvimento, os inibidores Olr1607 fornecem ferramentas valiosas para o estudo dos mecanismos moleculares subjacentes à função do recetor olfativo e contribuem para uma compreensão mais ampla da transdução de sinal mediada por GPCR, particularmente no contexto da perceção sensorial e da sinalização olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode bloquear várias vias de sinalização, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas envolvidas nessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização a jusante, afectando as proteínas reguladas pelas vias PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK1/2, afectando as proteínas da via MAPK/ERK, que podem alterar os sinais de crescimento e diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que pode modular as respostas inflamatórias e as vias de stress celular, afectando indiretamente as proteínas relacionadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K com um espetro mais alargado, afectando potencialmente várias proteínas reguladas pela sinalização dependente da PI3K. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da cinase da família Src, que pode interferir com múltiplas vias de sinalização celular, incluindo as envolvidas na adesão e migração celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR, influencia as vias de crescimento e proliferação celular, afectando indiretamente as proteínas reguladas pelo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK, que pode perturbar a via de sinalização MAPK/ERK, afectando a atividade das proteínas dentro desta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode afetar as vias de degradação das proteínas, influenciando potencialmente a estabilidade das proteínas alvo. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora, que afecta a divisão celular e os processos mitóticos, alterando potencialmente a atividade das proteínas envolvidas nestas vias. |