O Olfr607, um membro da família dos receptores olfactivos, desempenha um papel fundamental no intrincado processo de transdução de sinais olfactivos no epitélio sensorial. Como recetor acoplado à proteína G (GPCR), o Olfr607 é fundamental no reconhecimento e na transdução de sinais de moléculas odorantes específicas, iniciando eventos a jusante que levam à perceção de estímulos olfactivos. Funcionalmente, o Olfr607 participa em diversas vias intracelulares, com um envolvimento notável no complexo I mitocondrial, mTOR, SIRT1, glicólise e vários outros processos celulares. A inibição do Olfr607 abrange um espetro de substâncias químicas que actuam através de mecanismos directos e indirectos. O azul de metileno, por exemplo, actua como um inibidor indireto ao influenciar o rácio NADH/NAD+, conduzindo a alterações a jusante que regulam negativamente a expressão do Olfr607. Além disso, a Tanespimicina actua como um inibidor direto ao visar a HSP90, perturbando as actividades da chaperona a jusante e afectando negativamente a função do Olfr607 no contexto celular. Estes inibidores sublinham coletivamente a complexa rede reguladora que rege a atividade do Olfr607 e fornecem informações sobre potenciais estratégias de modulação da perceção olfactiva.
Inibidores indiretos, como o resveratrol e a 2-desoxiglicose, modulam a SIRT1 e a glicólise, respetivamente, alterando eventos a jusante que regulam negativamente a expressão e a função do Olfr607. A interferência específica na via TGF-β/Smad pelo SB-431542 e na acidificação lisossomal pela bafilomicina A1 mostra a natureza interconectada das vias de transdução de sinais olfativos. Os diversos mecanismos de inibição destacam a natureza multifacetada da regulação do recetor olfativo, abrindo caminhos para uma maior exploração dos meandros moleculares da perceção olfactiva. Em resumo, o Olfr607 funciona como mediador molecular na transdução de sinais olfactivos, sendo a sua inibição regulada por uma série de substâncias químicas que influenciam as principais vias celulares associadas à sua função. A interação entre estes inibidores e as intrincadas vias associadas ao Olfr607 sublinha a complexidade da regulação dos receptores olfactivos, fornecendo informações valiosas sobre potenciais estratégias de modulação da perceção olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
O azul de metileno funciona como um inibidor indireto, influenciando a relação NADH/NAD+. O seu impacto no equilíbrio redox celular leva a alterações a jusante que regulam negativamente a expressão de Olfr607. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona actua como um inibidor indireto ao visar o complexo mitocondrial I. A inibição do complexo I perturba a função mitocondrial, conduzindo a eventos a jusante que afectam negativamente a atividade do Olfr607. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
O Ku-0063794 inibe o Olfr607 através da interferência específica na via mTOR. A sua ação no mTOR interrompe as cascatas de sinalização a jusante, afectando negativamente a função do Olfr607 em contextos celulares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol actua como um inibidor indireto através da modulação da via SIRT1. Ao ativar a SIRT1, influencia os eventos a jusante que regulam negativamente a expressão e a função do Olfr607. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose actua como um inibidor indireto, visando a glicólise. A inibição da glicólise altera o metabolismo celular, conduzindo a efeitos a jusante que regulam negativamente a atividade do Olfr607. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
A tanespimicina actua como um inibidor direto, visando a HSP90. A inibição da HSP90 perturba as actividades da chaperona a jusante, afectando negativamente a função do Olfr607 no contexto celular. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
A pifitrina-α(HBr) inibe o Olfr607 ao ter como alvo o p53. O seu efeito inibitório no p53 perturba os eventos de sinalização a jusante, afectando negativamente a atividade do Olfr607 em contextos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 actua como um inibidor indireto ao interferir com a via TGF-β/Smad. A sua ação sobre a Smad interrompe as cascatas de sinalização a jusante, afectando negativamente a função do Olfr607. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe o Olfr607 através de uma interferência específica no processo de acidificação lisossómica. A perturbação da função lisossomal afecta negativamente a sinalização e o impacto celular do Olfr607. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 actua como um inibidor indireto ao visar a PI3K. A sua interferência com a PI3K perturba a sinalização da Akt a jusante, afectando negativamente a função do Olfr607 no ambiente celular. |