Olfr533 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr533 incluem, entre outros, benzoato de benzilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
O Olfr533, um recetor acoplado à proteína G (GPCR), representa um interveniente molecular crucial nas vias de sinalização celular, exercendo a sua influência sobre um conjunto diversificado de processos fisiológicos após a sua ativação. Como membro da família dos GPCR, o Olfr533 desempenha um papel fundamental na mediação de sinais extracelulares em respostas intracelulares. A função primária do Olfr533 reside na sua capacidade de detetar ligandos específicos, desencadeando uma cascata de eventos a jusante que, em última análise, modulam as respostas celulares. Esta ativação de GPCR inicia vias de sinalização intracelular, conduzindo a uma variedade de efeitos fisiológicos, que vão desde alterações no metabolismo celular a alterações na expressão genética.
No contexto da inibição do Olfr533, entra em jogo um espetro de mecanismos para modular a sua atividade. Os inibidores directos actuam visando vias de sinalização específicas associadas à ativação do Olfr533. Por exemplo, os inibidores podem perturbar a via de sinalização MAPK, impedindo os eventos a jusante associados às respostas mediadas pelo Olfr533. Além disso, os inibidores indirectos podem influenciar o Olfr533 através de vias relacionadas, como o stress oxidativo ou o metabolismo celular. Estes compostos alteram o ambiente celular, afectando indiretamente a função do Olfr533 ao interferirem com processos-chave que contribuem para a sua ativação. Quer seja por meios directos ou indirectos, a inibição do Olfr533 permite compreender melhor a biologia dos GPCR e a intrincada rede de vias de sinalização que orquestra. A exploração dos diversos mecanismos de inibição contribui para a nossa compreensão mais alargada da regulação celular e das potenciais vias de intervenção na intrincada paisagem da sinalização GPCR.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A N-acetil-L-cisteína actua como um inibidor indireto, influenciando o Olfr533 através da via do stress oxidativo. Ao aumentar a capacidade antioxidante celular, atenua a ativação do Olfr533 induzida pelo stress oxidativo, limitando os efeitos a jusante associados à sinalização do Olfr533. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor direto, interfere com o Olfr533 ao visar a via Ras/Raf/MEK/ERK. A inibição das actividades da quinase nesta via interrompe os eventos de sinalização a jusante, impedindo, em última análise, as respostas celulares mediadas pelo Olfr533. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), prejudica indiretamente a função do Olfr533. Ao inibir a PI3K, perturba a via PI3K/AKT/mTOR, impedindo as cascatas de sinalização a jusante associadas ao Olfr533 e influenciando as respostas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1, um inibidor indireto, modula a via da autofagia para influenciar o Olfr533. Inibe a ubiquitinação da Beclin-1, perturbando o processo autofágico e afectando as funções celulares relacionadas com o Olfr533 através da interferência reguladora na autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr533, interrompendo a via de sinalização MAPK. A inibição da via MAPK através do SB-203580 leva à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr533, interferindo com os eventos a jusante associados à ativação da p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor indireto, tem como alvo o Olfr533 através da bomba de cálcio do retículo endoplasmático (ER). Ao inibir o fluxo de cálcio, perturba as vias de sinalização do stress do RE, influenciando o Olfr533 indiretamente e afectando as respostas celulares a jusante ligadas à ativação do Olfr533. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um inibidor indireto, induz danos no ADN para inibir o Olfr533. As vias de resposta aos danos no ADN activadas pela cisplatina interferem com as funções celulares mediadas pelo Olfr533, proporcionando um mecanismo indireto de inibição do Olfr533 através da perturbação dos efeitos a jusante. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr533 através da via de sinalização Hedgehog. A inibição do Smoothened (SMO) pela ciclopamina interrompe os eventos a jusante associados à ativação do Olfr533 através da sinalização Hedgehog, levando à inibição direta das respostas celulares mediadas pelo Olfr533. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose, um inibidor indireto, influencia o Olfr533 através da modulação do metabolismo energético celular. Perturba as vias glicolíticas, com impacto nas respostas celulares relacionadas com o Olfr533, alterando a disponibilidade de substratos metabólicos e afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor de JNK VIII, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr533 através da inibição da via da quinase c-Jun N-terminal (JNK). A inibição da ativação da JNK interrompe os eventos de sinalização a jusante, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr533 associadas à cascata de sinalização JNK. | ||||||