Olfr532 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr532 incluem, entre outros, benzoato de benzilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
O Olfr532, um recetor acoplado à proteína G (GPCR), desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, influenciando vários processos fisiológicos. A sua ativação inicia eventos a jusante que modulam intrinsecamente as respostas celulares, tornando-o um alvo promissor para modulação. A inibição do Olfr532 pode ser conseguida através de um espetro de mecanismos directos e indirectos utilizando vários inibidores químicos. Os inibidores directos, como o sorafenib, o SB-203580 e a ciclopamina, actuam visando vias de sinalização específicas ligadas à ativação do Olfr532, interrompendo os eventos a jusante e inibindo as respostas celulares. Por outro lado, os inibidores indirectos, como a N-acetilcisteína, a tapsigargina e a 2-desoxi-D-glicose, influenciam vias relacionadas (stress oxidativo, fluxo de cálcio no RE e metabolismo celular, respetivamente) para perturbar as funções mediadas pelo Olfr532.
Estes inibidores fornecem diversas vias para compreender a regulação da sinalização GPCR e o seu impacto nos processos celulares. As vias específicas afectadas por estes inibidores oferecem informações valiosas para o desenvolvimento de estratégias específicas para modular a função do Olfr532 em vários contextos fisiológicos. A exploração exaustiva do Olfr532 e da sua inibição contribui para o avanço da nossa compreensão da biologia dos GPCR e das suas potenciais implicações na regulação celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A N-acetil-L-cisteína actua como um inibidor indireto, influenciando o Olfr532 através da via do stress oxidativo. Ao aumentar a capacidade antioxidante celular, atenua a ativação do Olfr532 induzida pelo stress oxidativo, limitando os efeitos a jusante associados à sinalização do Olfr532. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor direto, interfere com o Olfr532 ao visar a via Ras/Raf/MEK/ERK. A inibição das actividades da quinase nesta via interrompe os eventos de sinalização a jusante, impedindo, em última análise, as respostas celulares mediadas pelo Olfr532. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), prejudica indiretamente a função do Olfr532. Ao inibir a PI3K, perturba a via PI3K/AKT/mTOR, impedindo as cascatas de sinalização a jusante associadas ao Olfr532 e influenciando as respostas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1, um inibidor indireto, modula a via da autofagia para influenciar o Olfr532. Inibe a ubiquitinação da Beclin-1, interrompendo o processo autofágico e afectando as funções celulares relacionadas com o Olfr532 através da interferência reguladora na autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr532 ao interromper a via de sinalização MAPK. A inibição da via MAPK através do SB-203580 leva à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr532, interferindo com os eventos a jusante associados à ativação da p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor indireto, tem como alvo o Olfr532 através da bomba de cálcio do retículo endoplasmático (ER). Ao inibir o fluxo de cálcio, perturba as vias de sinalização do stress do RE, influenciando indiretamente o Olfr532 e afectando as respostas celulares a jusante ligadas à ativação do Olfr532. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um inibidor indireto, induz danos no ADN para inibir o Olfr532. As vias de resposta aos danos no ADN activadas pela cisplatina interferem com as funções celulares mediadas pelo Olfr532, proporcionando um mecanismo indireto de inibição do Olfr532 através da perturbação dos efeitos a jusante. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr532 através da via de sinalização Hedgehog. A inibição do Smoothened (SMO) pela ciclopamina interrompe os eventos a jusante associados à ativação do Olfr532 através da sinalização Hedgehog, levando à inibição direta das respostas celulares mediadas pelo Olfr532. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose, um inibidor indireto, influencia o Olfr532 através da modulação do metabolismo energético celular. Perturba as vias glicolíticas, com impacto nas respostas celulares relacionadas com o Olfr532, alterando a disponibilidade de substratos metabólicos e afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O Inibidor VIII da JNK, um inibidor direto, tem como alvo o Olfr532 através da inibição da via da quinase c-Jun N-terminal (JNK). A inibição da ativação da JNK interrompe os eventos de sinalização a jusante, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr532 associadas à cascata de sinalização JNK. | ||||||