Olfr39 Ativadores
Os Activadores Olfr39 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.
Os activadores químicos da Or7d9 funcionam principalmente através da modulação das vias de sinalização intracelular, particularmente as que envolvem as proteínas cinases e a sinalização do cálcio. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA, uma quinase reguladora chave, pode fosforilar vários substratos, incluindo potencialmente proteínas relacionadas com a ativação da Or7d9. Do mesmo modo, o PMA e a ionomiacina manipulam a atividade da PKC e os níveis de cálcio, respetivamente, criando uma cascata de eventos que podem influenciar o estado de ativação de várias proteínas, incluindo a Or7d9. Outras substâncias químicas, como o 8-Bromo-cAMP, o Ácido Okadaico e a Thapsigargina, também manipulam estas cascatas de sinalização. O 8-Bromo-cAMP, um análogo do AMPc, estimula diretamente a atividade da PKA, enquanto o Ácido Okadaico interrompe as vias de desfosforilação das proteínas, conduzindo a uma paisagem de fosforilação alterada. A tapsigargina, ao perturbar o armazenamento de cálcio, induz um aumento do cálcio citosólico, activando proteínas dependentes do cálcio que poderiam cruzar-se com a rede reguladora da Or7d9.
Os restantes produtos químicos, incluindo o cloreto de queleritrina, o A23187, a estapurosporina, a bisindolilmaleimida I, a calfostina C e o dicloridrato de H-89, contribuem, cada um deles, para a modulação das actividades das cinases ou da sinalização do cálcio de formas únicas. Estas alterações no meio de sinalização celular podem levar indiretamente à ativação da Or7d9. Os mecanismos precisos através dos quais estes produtos químicos contribuem para a ativação da Or7d9 podem envolver uma interação complexa de eventos de fosforilação, alterações nas concentrações de iões intracelulares e a modulação de proteínas efectoras a jusante. O efeito cumulativo destas interacções bioquímicas é a ativação funcional da Or7d9, conseguida através de uma rede de vias de sinalização e de interacções moleculares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado pode ativar a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar proteínas específicas, conduzindo potencialmente à ativação da Or7d9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a efeitos a jusante em várias proteínas, incluindo potencialmente a ativação da Or7d9. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a calmodulina e outras proteínas de ligação ao cálcio. Esta sinalização de cálcio pode influenciar múltiplos processos celulares, possivelmente levando à ativação de Or7d9. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA, imitando o efeito do aumento dos níveis de cAMP. Esta ativação pode influenciar várias proteínas, conduzindo potencialmente à ativação da Or7d9. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando ao aumento da fosforilação de proteínas celulares. Esta inibição pode influenciar indiretamente o estado de ativação de várias proteínas, incluindo possivelmente a Or7d9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode ativar várias proteínas dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a ativação da Or7d9. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
O cloreto de queleritrina é um inibidor da PKC que, paradoxalmente, pode levar a uma alteração da regulação e ativação de diferentes proteínas cinases e dos seus substratos, afectando possivelmente a atividade da Or7d9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo, facilitando o transporte de Ca2+ através das membranas celulares. Esta alteração na sinalização do cálcio pode ativar várias proteínas e vias, influenciando potencialmente a ativação da Or7d9. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode levar a alterações complexas dos padrões de fosforilação nas células, afectando indiretamente várias vias de sinalização e conduzindo potencialmente à ativação da Or7d9. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC, que pode alterar o estado de fosforilação de várias proteínas e afetar potencialmente a ativação da Or7d9. | ||||||