Los activadores químicos del Or7d9 funcionan principalmente a través de la modulación de las vías de señalización intracelular, en particular las que implican a las proteínas quinasas y a la señalización del calcio. La forskolina, por ejemplo, eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA. La PKA, una cinasa reguladora clave, puede fosforilar varios sustratos, incluyendo potencialmente proteínas relacionadas con la activación de la Or7d9. Del mismo modo, la PMA y la Ionomicina manipulan la actividad de la PKC y los niveles de calcio respectivamente, creando una cascada de acontecimientos que pueden influir en el estado de activación de múltiples proteínas, incluida la Or7d9. Otras sustancias químicas como el 8-Bromo-cAMP, el Ácido Okadaico y el Thapsigargin también manipulan estas cascadas de señalización. El 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc, estimula directamente la actividad de la PKA, mientras que el Ácido Okadaico interrumpe las vías de desfosforilación de proteínas, lo que conduce a una alteración del paisaje de fosforilación. El Thapsigargin, al interrumpir el almacenamiento de calcio, induce un aumento del calcio citosólico, activando proteínas dependientes del calcio que podrían cruzarse con la red reguladora de Or7d9.
Las demás sustancias químicas, como el cloruro de queleritrina, el A23187, la estaurosporina, la bisindolilmaleimida I, la calfostina C y el dihidrocloruro de H-89, contribuyen cada una a la modulación de las actividades de las cinasas o de la señalización del calcio de formas únicas. Estas alteraciones en el medio de señalización celular pueden conducir indirectamente a la activación de Or7d9. Los mecanismos precisos por los que estas sustancias químicas contribuyen a la activación de Or7d9 pueden implicar una compleja interacción de eventos de fosforilación, cambios en las concentraciones de iones intracelulares y la modulación de proteínas efectoras descendentes. El efecto acumulativo de estas interacciones bioquímicas es la activación funcional de Or7d9, lograda a través de una red de vías de señalización e interacciones moleculares.r
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede activar la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar proteínas específicas, conduciendo potencialmente a la activación de Or7d9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a efectos descendentes en varias proteínas, incluyendo potencialmente la activación de la Or7d9. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la calmodulina y otras proteínas de unión al calcio. Esta señalización de calcio puede influir en múltiples procesos celulares, conduciendo posiblemente a la activación de Or7d9. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, imitando el efecto del aumento de los niveles de AMPc. Esta activación puede influir en varias proteínas, conduciendo potencialmente a la activación de Or7d9. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas celulares. Esta inhibición puede influir indirectamente en el estado de activación de varias proteínas, posiblemente incluida la Or7d9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto puede activar varias proteínas dependientes del calcio, influyendo potencialmente en la activación de la Or7d9. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina es un inhibidor de la PKC que, paradójicamente, puede conducir a una alteración de la regulación y activación de diferentes proteínas quinasas y sus sustratos, afectando posiblemente a la actividad de Or7d9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo, facilitando el transporte de Ca2+ a través de las membranas celulares. Esta alteración en la señalización del calcio puede activar varias proteínas y vías, influyendo potencialmente en la activación de Or7d9. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede provocar cambios complejos en los patrones de fosforilación dentro de las células, afectando indirectamente a varias vías de señalización y conduciendo potencialmente a la activación de la Or7d9. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC, que puede alterar el estado de fosforilación de diversas proteínas y afectar potencialmente a la activación de Or7d9. | ||||||