Os inibidores da OLFML1 representam uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a atividade da OLFML1 (olfactomedin-like protein 1), uma proteína associada a processos celulares como a adesão, a organização da matriz extracelular e a transdução de sinais. A OLFML1 pertence à família das olfactomedinas, um grupo de glicoproteínas caracterizadas pelos seus domínios semelhantes à olfactomedina, que são conhecidos por desempenharem papéis na regulação de diversas vias biológicas, incluindo as que regem o crescimento celular, a diferenciação e as interações extracelulares. A inibição do OLFML1 pode afetar a sua função nestes processos biológicos, tornando-o um ponto-chave de interesse no estudo da dinâmica da matriz extracelular e da homeostase celular. Ao modular a atividade da OLFML1, estes inibidores permitem aos investigadores dissecar os mecanismos moleculares precisos através dos quais esta proteína regula a comunicação célula-célula e a integridade estrutural em vários tecidos. Estruturalmente, os inibidores da OLFML1 tendem a apresentar afinidades de ligação específicas para o domínio da olfactomedina da proteína, interferindo com as suas interações com outros parceiros moleculares. Estes inibidores são frequentemente concebidos para explorar regiões-chave dentro da dobra da olfactomedina, impedindo assim alterações conformacionais ou interações que são críticas para a sua atividade funcional. A inibição da atividade da OLFML1 é importante para compreender a forma como os componentes da matriz extracelular são organizados e mantidos, bem como a forma como as células respondem a sinais ambientais através de interações recetor-ligando. A investigação sobre os inibidores de OLFML1 permitiu compreender a regulação das vias moleculares, incluindo as que envolvem proteínas estruturais, moléculas segregadas e factores de adesão celular, revelando complexidades mais profundas no desenvolvimento dos tecidos e na homeostasia a nível celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da cinase de largo espetro que pode influenciar diversas vias celulares. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese proteica, afectando potencialmente o OLFML1 se este estiver a ser ativamente sintetizado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Afecta a via de sinalização mTOR, influenciando potencialmente as proteínas ligadas a esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K e pode potencialmente influenciar as vias celulares associadas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor alargado da tirosina quinase que pode influenciar as vias celulares associadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Tem como alvo a proteína cinase associada à Rho e pode influenciar as proteínas ligadas à sinalização Rho. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK com potencial impacto na via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, influenciando potencialmente as vias de sinalização celular relacionadas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK e pode afetar as vias ou processos ligados à sinalização da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, o que pode afetar os processos de sinalização celular associados a esta quinase. |