As classes químicas de inibidores são normalmente designadas com base no alvo específico que inibem. Uma classe de inibidores denominada Inibidores OC-3 sugeriria uma coleção de compostos concebidos para inibir especificamente a função de uma proteína denominada OC-3. Estes inibidores interagem com a proteína em locais específicos, como o local ativo, o local alostérico ou outros domínios reguladores, para impedir a sua função. O mecanismo de inibição pode incluir inibição competitiva, em que o composto compete com o substrato natural ou ligando a proteína para ligação; inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente e altera a forma da proteína, impedindo-a de funcionar eficazmente; ou inibição irreversível, em que o inibidor forma uma ligação covalente com a proteína, incapacitando-a permanentemente. O rastreio de alto rendimento, a conceção racional de medicamentos e a modelação computacional são métodos comuns utilizados na descoberta de inibidores. Uma vez identificados os potenciais compostos, os seus efeitos inibitórios podem ser refinados através de ciclos iterativos de modificação química e ensaios biológicos. A especificidade e a eficácia dos inibidores são fundamentais, uma vez que devem visar seletivamente a proteína de interesse, minimizando os efeitos fora do alvo. As modificações químicas podem também melhorar as propriedades farmacocinéticas dos inibidores, assegurando que são estáveis, biodisponíveis e capazes de atingir o seu alvo dentro da célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Inibe as cinases da família Src, alterando potencialmente as vias de sinalização que envolvem estas cinases e os seus substratos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), afectando potencialmente as vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||